在自身免疫性疾病患者中测试免疫抗癌药物Nivolumab治疗晚期癌症的研究 AIM-NIVO

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于抗PD-1抗体nivolumab用于自身免疫性疾病合并晚期癌症患者的研究

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其他预测Autoimmune DiseaseCrohn DiseaseDermatomyositisHematopoietic and Lymphoid Cell NeoplasmInflammatory Bowel DiseaseMalignant Solid NeoplasmMultiple SclerosisPsoriasisPsoriatic ArthritisRheumatoid ArthritisSjogren SyndromeSystemic Lupus Erythematosus
Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

在自身免疫性疾病患者中测试免疫抗癌药物Nivolumab治疗晚期癌症的研究 AIM-NIVO

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于抗PD-1抗体nivolumab用于自身免疫性疾病合并晚期癌症患者的研究。覆盖病种包括皮肌炎、系统性硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、炎症性肠病(溃疡性结肠炎与Crohn病)、多发性硬化、干燥综合征、银屑病/银屑病关节炎及其他自身免疫病。主要目标为评估nivolumab在这些不同严重程度自身免疫病患者中的整体安全性与毒性,以及nivolumab与FDA批准的其他联合方案的安全性。可用于免疫治疗安全性预测与毒性风险评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:自身免疫性疾病、Crohn病、皮肌炎、造血与淋巴细胞肿瘤、炎症性肠病、恶性实体肿瘤、多发性硬化、银屑病。主要目标:I. 评估抗程序性死亡1(PD-1)抗体nivolumab用于不同严重程度的皮肌炎(DM)/系统性硬化症(SSc)、类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、炎症性肠病(IBD)(溃疡性结肠炎[UC]和Crohn病[CD])、多发性硬化(MS)、干燥综合征[SjS]、银屑病(PsO)/银屑病关节炎(PsA)及其他自身免疫性疾病患者时的整体安全性和毒性。II. 评估抗程序性死亡1(PD-1)抗体nivolumab及其他美国食品药品监督管理局(FDA)批准的联合方案用于gi的整体安全性和毒性

【主题与分类】

主题标签:Autoimmune Disease、Crohn Disease、Dermatomyositis、Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm、Inflammatory Bowel Disease、Malignant Solid Neoplasm、Multiple Sclerosis、Psoriasis、Psoriatic Arthritis、Rheumatoid Arthritis。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03816345

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:自身免疫性疾病、克罗恩病、皮肌炎、造血与淋巴系统肿瘤、炎症性肠病、恶性实体瘤、多发性硬化、银屑病。主要目标:I. 评估抗程序性死亡1(PD-1)抗体纳武利尤单抗在不同严重程度的皮肌炎(DM)/系统性硬化症(SSc)、类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、炎症性肠病(IBD)(溃疡性结肠炎[UC]和克罗恩病[CD])、多发性硬化(MS)、干燥综合征[SjS]、银屑病(PsO)/银屑病关节炎(PsA)及其他自身免疫性疾病患者中使用的总体安全性及毒性。II. 评估抗程序性死亡1(PD-1)抗体纳武利尤单抗及美国食品药品监督管理局(FDA)批准的其他联合方案在特定肿瘤适应症中,用于不同严重程度的DM/SSc、RA、SLE、IBD(溃疡性结肠炎[UC]和克罗恩病[CD])、MS、干燥综合征[SjS]、银屑病(PsO)/银屑病关节炎(PsA)及其他自身免疫性疾病患者时的总体安全性及毒性。次要目标:I.

评估纳武利尤单抗在患有癌症合并DM/SSc、RA、SLE、IBD(UC和CD)、MS、SjS、PsO/PsA及其他自身免疫性疾病的患者中,就客观缓解率(ORRs)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)而言的疗效。II. 观察并记录抗肿瘤活性。III. 根据自身免疫性疾病的严重程度,提出抗PD-1抗体的给药建议。IV. 评估纳武利尤单抗对以下疾病严重程度指数的影响:DM/SSc、RA、SLE、IBD:UC和CD、未指定(NS)、MS、SjS、PsO/PsA。V. 确定应答和毒性的生物标志物。大纲:患者被分配至11个组之一。第I组(单药治疗):患者可接受单药纳武利尤单抗静脉注射(IV),每4周一次,输注时间超过30分钟,对于转移性适应症患者最长可达2年,对于辅助适应症最长可达1年,或对于新辅助适应症术后最长可达3个月,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。第II组(不可切除

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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