Celecoxib（CELEBREX(R)）与NSAIDs治疗幼年特发性关节炎的自然安全性登记研究

资源简介

Celecoxib（CELEBREX(R)）与NSAIDs治疗幼年特发性关节炎的自然安全性登记研究

该数据集英文名为 Naturalistic Safety Registry Of Celecoxib (CELEBREX(R)) And NSAIDs In Juvenile Idiopathic Arthritis，来源于 clinicaltrials.gov，在本站归类于肌肉骨骼系统疾病 / 其他。其主题聚焦于幼年特发性关节炎（Arthritis, Juvenile Rheumatoid）人群中使用 Celecoxib（CELEBREX(R)）与非甾体抗炎药（NSAIDs）的自然安全性登记研究。源站记录显示，该研究已提前终止（LSLV = 09Jan2012），原因是美国 FDA 发布了相关上市后承诺，研究因无效性/治疗范式变化而停止，该范式变化旨在尽量减少慢性 NSAID 使用，并非出于安全性担忧。整体而言，该数据集围绕幼年特发性关节炎治疗中的安全性登记展开，适合关注儿童风湿性疾病用药安全的研究者参考。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注幼年特发性关节炎（Arthritis, Juvenile Rheumatoid）这一疾病条件下，Celecoxib（CELEBREX(R)）与非甾体抗炎药（NSAIDs）的自然安全性登记情况。源站描述指出，研究已提前终止（LSLV = 09Jan2012），终止原因是美国 FDA 发布了上市后承诺；研究停止系因无效性/治疗范式变化，该变化旨在尽量减少慢性 NSAID 使用，而非出于安全性担忧。这一背景说明该登记研究处于幼年特发性关节炎用药安全监测的语境之中。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Arthritis, Juvenile Rheumatoid，聚焦 Celecoxib（CELEBREX(R)）与非甾体抗炎药（NSAIDs）在幼年特发性关节炎中的自然安全性登记研究。关于具体变量、记录数量、随访时长、安全性结局指标等数据内容细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提及研究已提前终止（LSLV = 09Jan2012），并说明终止与美国 FDA 发布的上市后承诺有关。关于采集方式、登记中心数量、入组人群的具体采集流程等，源站未提供。

【适用场景】

基于其主题，该数据集可用于了解幼年特发性关节炎中 Celecoxib（CELEBREX(R)）与非甾体抗炎药（NSAIDs）自然安全性登记研究的背景与终止原因，适合作为儿童风湿性疾病用药安全性研究背景参考。关于具体分析场景与适用研究设计，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

该研究已提前终止（LSLV = 09Jan2012），终止原因为美国 FDA 发布上市后承诺，研究因无效性/治疗范式变化而停止，该范式变化旨在尽量减少慢性 NSAID 使用，并非出于安全性担忧。关于数据完整性、样本量、偏倚控制等质量指标，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供。