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运动输出对肌肉功能障碍的鲁棒性已通过肌肉骨骼建模进行研究，但由于模型复杂度和运动任务的差异，结果存在矛盾。我们的目标是系统研究运动学自由度数量和独立肌肉驱动器数量如何改变运动输出对肌肉功能障碍的鲁棒性

GaitMoText 是一个面向自动化临床步态分析的多模态数据集，整合了高质量运动捕捉数据与专家文本步态评估。数据来自 23 名接受全膝关节置换术（TKA）的患者，在术前和术后六周的标准 6 分钟步行测试（6MWT）中采集

源站描述聚焦GNAS基因编码的Gsα及其大变异体XLαs的等位基因表达研究，涉及骨髓基质细胞、成骨细胞及骨纤维异常增殖症等主题

该数据集来自 tandf.figshare.com，配套论文发表于 Autophagy（2026 年），聚焦纤维性结构不良（FD）中 BMSCs 成骨与矿化障碍的机制

数据可用于骨折相关的图像分类任务，适合作为肌肉骨骼系统疾病方向的研究与模型训练素材（来源 Hugging Face）。本站分类：肌肉骨骼系统疾病

该数据集来自 EBI Expression Atlas 的差异表达实验，物种为 Homo sapiens，采用芯片技术对人成骨细胞在骨形态发生蛋白2或地塞米松处理后的转录谱进行检测

该数据集来自 EBI Expression Atlas 的差异表达实验，物种为 Homo sapiens，采用芯片技术对人骨髓间充质干细胞在 BMP2 或 TGFbeta-3 处理后的转录谱进行检测

数据可用于比较敲低组与对照组之间的基因表达差异，支持差异表达分析与转录调控研究，并可作为肌肉骨骼系统相关研究的参考数据（来源 ebi.ac.uk）

该数据集来自search.dataone.org，围绕核心平面细胞极性（PCP）基因在成年角膜上皮中的作用。研究在人和小鼠角膜上皮细胞中通过遗传和药理学手段操控PCP组分，显示VANGL2敲低降低人角膜上皮细胞迁移的方向性而不影响速度，PCP介导信号通过细胞骨架重组指导细胞排列

研究聚焦于小鼠血小板与巨核细胞中动力蛋白 2（DNM2）缺失后，血小板生成素受体 Mpl 内吞障碍导致循环 TPO 水平升高，并伴随 JAK2 组成性活化及 STAT3/STAT5 磷酸化改变

数据围绕 Duchenne 肌营养不良症（DMD）儿童与典型发育（TD）儿童的步态分析，采用统计非参数映射（SnPM）方法，可用于研究 DMD 儿童的步态偏差及其与肌肉无力等特征的关系

该数据集来自 figshare，包含 Duchenne 型肌营养不良症儿童与典型发育儿童的受试者信息及三维步态分析数据，涵盖时空、运动学和动力学参数，用于论文《Longitudinal alterations of gait features in Duchenne muscular dystrop