其他

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为己酮可可碱作为抗炎药物用于类风湿关节炎患者。类风湿关节炎是一种长期炎症性疾病，可导致滑膜衬里的关节逐渐受损，并可能产生关节外影响，常累及掌指、近端指间和跖趾关节以及腕和膝关节，表现为肿胀、触痛、晨僵和活动困难

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为类风湿关节炎（RA）患者的吞咽困难，属于肌肉骨骼系统疾病范畴。研究采用横断面设计，纳入在住院和门诊就诊的 RA 患者，入组标准为符合美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟（ACR/EULAR）2010 年分类标准的 RA 患者，年龄大于 18 岁、

该数据集来自 omicsdi.org，围绕小鼠成肌细胞与终末分化肌管，通过全基因组定位十种关键组蛋白修饰和转录因子，刻画肌肉分化过程中染色质景观的变化

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦成人类风湿关节炎（RA）患者服用益生菌后的临床结局数据。研究设计包括连续6周每日服用益生菌，前3周隔日采集粪便样本，后3周每周采集两次，并在基线、第3周和第6周进行临床检查与检测

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、成人斯蒂尔病（AOSD）及相关炎症性疾病的自然史、遗传学与病理生理学研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为幼年银屑病关节炎。研究目的是评估Deucravacitinib（BMS-986165）在儿科受试者中的药物水平、疗效和安全性

MethMax 试验是来自 clinicaltrials.gov 的前瞻性、随机、评估者盲法、平行组、低干预试验，覆盖 7 个欧洲国家、纳入 182 例活动性类风湿关节炎患者，这些患者未使用过生物制剂或靶向合成抗风湿药

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Baricitinib 在 1 岁至 17 岁幼年特发性关节炎（JIA）参与者中的安全性和有效性研究

研究对象包括健康参与者以及患有系统性红斑狼疮（SLE）或类风湿关节炎（RA）的参与者。研究目的是考察LY4298445在健康人群和SLE或RA患者中的安全性和耐受性，参与研究的时间最长约为52周

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕达格列净与恩格列净作为甲氨蝶呤辅助治疗类风湿关节炎的临床研究。研究为前瞻性、随机、对照、平行组、开放标签试验，在开罗 Al-Zahraa 大学医院风湿病门诊开展，纳入 18 至 65 岁、符合 2010 年 ACR/EULAR 分类标准且接受稳

源站描述显示，这是一项通过系列子研究评估靶向治疗对中度至重度活动性类风湿关节炎疗效与安全性的研究，目前包含 3 个子研究：子研究 1 评估 lutikizumab 单药治疗对比安慰剂，子研究 2 评估 ravagalimab 单药治疗对比安慰剂，子研究 3 评估 lutikizumab 与 rava

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对活动性类风湿关节炎（RA）患者的临床试验信息。研究计划随机入组约458例18至75岁、尽管接受甲氨蝶呤治疗仍处于活动期的患者，比较MB04（拟议依那西普生物类似药）与欧盟来源Enbrel®的疗效、药代动力学、安全性和免疫原性