达格列净与恩格列净作为甲氨蝶呤辅助治疗类风湿关节炎的评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07864688

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：类风湿关节炎（RA）。这是一项前瞻性、随机、对照、平行组、开放标签临床试验，将在开罗Al-Zahraa大学医院风湿病门诊进行。该研究将纳入年龄18至65岁的成年类风湿关节炎患者，依据2010年美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟（ACR/EULAR）分类标准诊断，且已接受稳定甲氨蝶呤治疗至少12周，尽管接受甲氨蝶呤治疗但仍存在活动性类风湿关节炎。共90名参与者将被纳入，并按1:1:1比例随机分配至三组，每组30名参与者。第一组将在标准甲氨蝶呤治疗基础上接受达格列净10 mg每日一次，持续3个月。第二组将在标准甲氨蝶呤治疗基础上接受恩格列净10 mg每日一次，持续3个月。第三组将仅接受标准甲氨蝶呤治疗，持续3个月。将在基线和3个月后进行临床和实验室评估。

疾病活动度将采用基于C反应蛋白的28关节疾病活动度评分（DAS28-CRP）进行评估。实验室评估将包括血清基质金属蛋白酶-3（MMP-3）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、全血细胞计数、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐以及估算肾小球滤过率。整个研究期间还将评估安全性和耐受性。主要结局为DAS28-CRP从基线至3个月的变化。次要结局包括血清MMP-3浓度从基线至3个月的变化、药物不良反应评估，以及因药物不良反应导致的治疗中止。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。