共 3021 个数据集

耐受性树突状细胞免疫相关基因鉴定数据集

耐受性树突状细胞免疫相关基因鉴定数据集

基因组分类Expression profiling by arrayGPL50459606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为耐受性树突状细胞中免疫相关基因的鉴定,比较 ITP 患者中诱导调节性 T 细胞处理与未处理树突状细胞的基因表达数据

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免疫性血小板减少症T细胞中微小RNA调控免疫通路数据集

免疫性血小板减少症T细胞中微小RNA调控免疫通路数据集

基因组分类Non-coding RNA profiling by arrayGPL146139606

该数据集来自NCBI GEO,包含免疫性血小板减少症(ITP)患者与对照T细胞的microRNA和mRNA全基因组表达谱,共鉴定出1915个差异基因和22个差异microRNA,其中17个microRNA与靶基因表达变化相关,57个靶基因涉及免疫系统如T细胞活化和免疫球蛋白产生调控

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GSE43179:MicroRNA调控免疫性血小板减少症(ITP)T细胞中的免疫通路

GSE43179:MicroRNA调控免疫性血小板减少症(ITP)T细胞中的免疫通路

其他分类Expression profiling by arrayGPL5709606

该数据可用于研究免疫性血小板减少症中T细胞内MicroRNA对免疫通路的调控,支持表达谱分析与分类建模(来源 NCBI)

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GSE43177:免疫性血小板减少症T细胞中microRNA调控免疫通路[mRNA]

GSE43177:免疫性血小板减少症T细胞中microRNA调控免疫通路[mRNA]

基因组分类Expression profiling by arrayGPL5709606

该数据集来自NCBI GEO,包含免疫性血小板减少症(ITP)患者与对照T细胞的mRNA全基因组表达谱,共1个文件。源站描述指出,研究同时分析mRNA和microRNA表达,鉴定出1,915个差异基因和22个差异microRNA,其中17个microRNA与靶基因表达变化相关,57个靶基因涉及免疫系

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GSE183385:ADAP-STAT1模块通过抑制巨噬细胞吞噬维持ITP血小板稳态

GSE183385:ADAP-STAT1模块通过抑制巨噬细胞吞噬维持ITP血小板稳态

时间序列分类GPL2424710090

研究聚焦免疫性血小板减少症(ITP)中ADAP-STAT1模块通过调控STAT1-FcγR信号轴抑制巨噬细胞对血小板的吞噬,从而维持血小板稳态

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慢性免疫性血小板减少症患者eltrombopag治疗应答与非应答的血液转录组及克隆T细胞关联数据集

慢性免疫性血小板减少症患者eltrombopag治疗应答与非应答的血液转录组及克隆T细胞关联数据集

基因组分类GPL111549606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE112278_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序表达谱技术,研究慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者接受eltrombopag治疗前后的血液转录组变化

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新诊断与慢性儿童免疫性血小板减少症基因表达及细胞因子差异数据集

新诊断与慢性儿童免疫性血小板减少症基因表达及细胞因子差异数据集

基因组分类Expression profiling by arrayGPL5709606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE46922),比较新诊断与慢性儿童免疫性血小板减少症(ITP)的基因表达和细胞因子水平

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儿童ITP缓解与耐受诱导的分子基础

儿童ITP缓解与耐受诱导的分子基础

基因组分类Expression profiling by arrayGPL5709606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为儿童 ITP 缓解与耐受诱导的分子基础,包含 1 个文件 GSE56232_series_matrix.txt.gz

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免疫性血小板减少症患者血浆miRNA差异表达数据集

免疫性血小板减少症患者血浆miRNA差异表达数据集

基因组分类Non-coding RNA profiling by arrayGPL184029606

该数据集来自NCBI GEO(GSE80401),收录免疫性血小板减少症(ITP)患者血浆miRNA表达谱数据,采用Agilent miRNA表达芯片分析,并计划用定量实时PCR在更大队列中验证,以筛选对ITP具有鉴别和诊断价值的miRNA

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IRE1α通过NR1D1 mRNA降解和溶酶体生物发生调控免疫性血小板减少症中的巨噬细胞吞噬作用

IRE1α通过NR1D1 mRNA降解和溶酶体生物发生调控免疫性血小板减少症中的巨噬细胞吞噬作用

基因组分类GPL2424710090

数据围绕IRE1α通过NR1D1 mRNA降解和溶酶体生物发生调控免疫性血小板减少症中巨噬细胞吞噬作用的研究,可用于分析IRE1α-NR1D1轴相关基因表达变化,支持免疫性血小板减少症中巨噬细胞吞噬调控机制的分类与表达模式研究(来源 NCBI)

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斑秃患者FOXP3+CD39+ T调节细胞缺陷及Treg TCRβ链克隆型限制研究数据集

斑秃患者FOXP3+CD39+ T调节细胞缺陷及Treg TCRβ链克隆型限制研究数据集

基因组分类CD 39TCR β sequencecharacterise Treg cellsFOXPPCRNext Generation Sequencing techniquesT-helper 1 cellsdisease Alopecia areatahair loss disorderTreg suppressor HLA-DRhair folliclesAlopecia areata patients show deficiency

源站描述显示研究采用流式细胞术分析 20 例活动性脱发患者与 15 名健康受试者的循环 Treg 亚群分布,并检测毛囊中 FOXP3+CD39+ Treg 细胞及 Treg 的 TCRβ 序列

大小0.001839116 GB
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多组学分析揭示预测儿童原发性免疫性血小板减少症慢性化的性别分层生物标志物

多组学分析揭示预测儿童原发性免疫性血小板减少症慢性化的性别分层生物标志物

蛋白质预测Metabolomics

该数据集来自 omicsdi.org,聚焦儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)慢性化的性别分层多组学预测研究。研究纳入 67 例初诊 ITP 患儿与 40 例健康对照,随访至少一年后按性别和疾病进展分组,并从各亚组随机选取 3 份外周血样本进行蛋白质组与代谢组分析

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