IRE1α通过NR1D1 mRNA降解和溶酶体生物发生调控免疫性血小板减少症中的巨噬细胞吞噬作用
数据围绕IRE1α通过NR1D1 mRNA降解和溶酶体生物发生调控免疫性血小板减少症中巨噬细胞吞噬作用的研究,可用于分析IRE1α-NR1D1轴相关基因表达变化,支持免疫性血小板减少症中巨噬细胞吞噬调控机制的分类与表达模式研究(来源 NCBI)

基本信息
资源简介
IRE1α通过NR1D1 mRNA降解和溶酶体生物发生调控免疫性血小板减少症中的巨噬细胞吞噬作用
IRE1α Regulates Macrophage Phagocytosis In Immune Thrombocytopenia Through NR1D1 mRNA Decay And Lysosomal Biogenesis
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE305695_series_matrix.txt.gz),主题为高通量测序表达谱,物种为小鼠(10090),平台为GPL24247。数据围绕IRE1α通过NR1D1 mRNA降解和溶酶体生物发生调控免疫性血小板减少症中巨噬细胞吞噬作用的研究,可用于分析IRE1α-NR1D1轴相关基因表达变化,支持免疫性血小板减少症中巨噬细胞吞噬调控机制的分类与表达模式研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Aug 18 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):巨噬细胞吞噬作用对免疫稳态至关重要,但必须受到严格限制以防止病理性组织损伤。细胞应激通路如何强制维持吞噬稳态仍不完全清楚。在此,我们展示吞噬作用选择性激活巨噬细胞中的内质网应激传感器IRE1α,其作为溶酶体驱动的吞噬放大效应的负调控因子发挥作用。利用髓系特异性IRE1α缺陷小鼠和药理学抑制,我们证明IRE1α RNase活性的丧失通过不受控制的溶酶体生物发生导致过度吞噬。机制上,吞噬激活的IRE1α通过受调控的IRE1α依赖性降解(RIDD)直接降解Nr1d1 mRNA,从而抑制NR1D1驱动的溶酶体扩增。破坏该IRE1α-NR1D1轴加剧巨噬细胞介导的血小板清除并加速di
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305695
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 07 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
巨噬细胞吞噬作用对免疫稳态至关重要,但必须受到严格约束以防止病理性组织损伤。细胞应激通路如何维持吞噬稳态仍不完全清楚。在此,我们发现吞噬作用选择性激活巨噬细胞中的内质网应激感受器IRE1α,其作为溶酶体驱动的吞噬放大效应的负调控因子发挥作用。利用髓系特异性IRE1α缺陷小鼠和药理学抑制,我们证明IRE1α RNase活性的丧失通过不受控制的溶酶体生物合成导致过度吞噬。机制上,吞噬激活的IRE1α通过受调控的IRE1α依赖性降解(RIDD)直接降解Nr1d1 mRNA,从而抑制NR1D1驱动的溶酶体扩增。该IRE1α-NR1D1轴的破坏加剧巨噬细胞介导的血小板清除并加速免疫性血小板减少症(ITP)的疾病进展。在ITP患者的单核细胞中观察到ERN1表达降低和IRE1α活性下降。药理学抑制NR1D1或溶酶体活性可挽救血小板减少症。
总之,这些发现确立了IRE1α-NR1D1-溶酶体轴作为吞噬作用驱动疾病中具有治疗可行性的通路。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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