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昼夜节律调控的皮质酮与褪黑素反向控制内毒素诱导的急性免疫反应
该数据集来自 NCBI GEO,标题为昼夜节律调控的皮质酮与褪黑素反向控制内毒素诱导的急性免疫反应。研究关注小鼠对 LPS 挑战的昼夜差异反应,涉及中性粒细胞活化、皮质酮与褪黑素节律对炎症的调节,以及脓毒症患者激素谱的对应关系

间日疟原虫实验感染未暴露成人的早期疟疾免疫特征揭示高应答者与低应答者
该数据集来自一项使用间日疟原虫(Pf)子孢子(PfSPZ)的控制性人类疟疾感染(CHMI)研究,旨在优化给药方式并探究早期免疫应答

感染患者脓毒症风险转录组特征研究数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE296830),旨在研究感染患者发展为脓毒症的转录组特征。研究纳入 6 名患者,在疾病不同阶段(从严重脓毒症到暂时好转和恢复期)采集血液样本,经 RNA 分离后通过 NGS 测定 mRNA 和 microRNA 水平

TSPO缺陷促进脓毒症后脾肿大伴髓外造血数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE329160),包含小鼠盲肠结扎穿刺(CLP)脓毒症模型术后17天脾组织的 bulk RNA 测序数据,比较 sham 与 CLP 手术、TSPO 缺陷与对照

小鼠脓毒症建模后外周血单个核细胞RNA测序数据集
数据聚焦脓毒症诱导后PBMC的基因表达谱变化,可用于识别响应脓毒症的关键基因与通路,探索疾病进展和免疫功能障碍的分子机制,并为靶向治疗或诊断生物标志物的开发提供数据基础(来源 NCBI)

GSE319702:wbbL突变导致O-抗原缺失在大肠杆菌血流感染中常见且与死亡率升高相关
源站描述聚焦大肠杆菌血流感染中脂多糖O-抗原的作用,分析复发菌血症患者连续分离株,发现wbbL突变频繁破坏O-抗原合成导致粗糙型LPS表型,此类分离株血清敏感性更高、小鼠中致病性更低,但66株ST131血流分离株中11株(18%)缺乏O-抗原且与感染性休克和死亡等更差临床结局相关,复发菌血症模型显示

GSE285325:单细胞RNA测序分析鉴定淋巴液图谱并揭示脓毒症相关T细胞亚群
该数据集来自NCBI GEO,包含大鼠淋巴液单细胞RNA测序数据,用于构建免疫细胞图谱并鉴定脓毒症早期特有的CD4+Icos+ T细胞亚群

GSE335824:脓毒症复苏中白蛋白与晶体液免疫反应差异评估
该数据集来自 NCBI GEO,标题为评估脓毒症复苏中白蛋白与晶体液免疫反应差异,包含 1 个文件 GSE335824_series_matrix.txt.gz,主题标签涉及高通量测序表达谱分析,物种为人类(9606),平台为 GPL30173

LINC01857调控人类抗原呈递细胞存活与抗菌防御
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE297509_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序表达谱分析,主题为LINC01857调控人类抗原呈递细胞存活与抗菌防御

刚果锥虫变异表面糖蛋白基因表达不依赖单等位转录控制
该数据集来自 NCBI GEO,标题为刚果锥虫变异表面糖蛋白基因表达不依赖单等位转录控制,包含 1 个文件(GSE342023_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序表达谱分析

CD163表达定义红髓巨噬细胞亚群在血期疟疾中与边缘嗜金属巨噬细胞互作
数据围绕血期疟疾中脾脏巨噬细胞亚群,特别是 CD163 高表达红髓巨噬细胞(CD163high RPM)的转录组特征、发育来源与长期动态,以及与边缘嗜金属巨噬细胞的互作

急性危重COVID-19循环免疫细胞全基因组H3K4me3图谱
该数据集为急性危重COVID-19患者循环免疫细胞的全基因组H3K4me3结合谱数据,来源于NCBI GEO(GSE339365),包含1个series matrix文件
