其他

该数据集来自NCBI GEO，标题为探索重症COVID-19与细菌性脓毒症共享及特异免疫特征的转录组分析。源站描述显示，研究在训练队列中对COVID-19和脓毒症患者中性粒细胞的circRNA进行了全面表达谱分析

该数据集来自 NCBI GEO（GSE279451），采用 CITE-seq 技术在单细胞水平同时检测 PBMC 样本的表面蛋白表达与转录组，覆盖 40 名成人（3 名健康对照、5 名 ICU 对照、32 名脓毒症患者），脓毒症患者按感染解剖来源分类

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE294427，聚焦慢性治疗HIV-1感染中CD8+ T细胞回忆细胞毒性与病毒储存库大小和活性的关联

该数据集来自 NCBI GEO（GSE280820），对 naïve 与 Mycobacterium avium 感染小鼠的造血干细胞、多能祖细胞 3、粒细胞-单核细胞祖细胞、单核细胞和巨噬细胞进行全基因组监测，检测激活性组蛋白标记 H3K27Ac、H3K4me3 及转座子可及性

该数据集为GSE272769，基于全血转录组表达谱芯片（GPL17692）对脓毒症患者进行表达特征分析，旨在识别与脓毒症死亡相关的基因表达签名

该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE287877_series_matrix.txt.gz），基于高通量测序表达谱分析，研究人外周血中naïve样滤泡调节性T细胞（nTfr，CD45RA+CD45RO−Foxp3+CXCR5+）在体外扩增后保留抑制能力，刺激后上调IL1RA等Tfr相关

该数据集来自NCBI GEO，包含人naïve-like T滤泡调节细胞（nTfr）的转录组表达谱数据，采用高通量测序技术

该数据集来自 NCBI GEO（GSE296830），旨在研究感染患者发展为脓毒症的转录组特征。研究纳入 6 名患者，在疾病不同阶段（从严重脓毒症到暂时好转和恢复期）采集血液样本，经 RNA 分离后通过 NGS 测定 mRNA 和 microRNA 水平

该数据集来自 NCBI GEO，标题为昼夜节律调控的皮质酮与褪黑素反向控制内毒素诱导的急性免疫反应。研究关注小鼠对 LPS 挑战的昼夜差异反应，涉及中性粒细胞活化、皮质酮与褪黑素节律对炎症的调节，以及脓毒症患者激素谱的对应关系

该数据集来自一项使用间日疟原虫（Pf）子孢子（PfSPZ）的控制性人类疟疾感染（CHMI）研究，旨在优化给药方式并探究早期免疫应答

该数据集来自 NCBI GEO（GSE329160），包含小鼠盲肠结扎穿刺（CLP）脓毒症模型术后17天脾组织的 bulk RNA 测序数据，比较 sham 与 CLP 手术、TSPO 缺陷与对照

数据聚焦脓毒症诱导后PBMC的基因表达谱变化，可用于识别响应脓毒症的关键基因与通路，探索疾病进展和免疫功能障碍的分子机制，并为靶向治疗或诊断生物标志物的开发提供数据基础（来源 NCBI）