人naïve样滤泡调节性T细胞分化为成熟Tfr及重症感染中紊乱(TPC或IL2处理)

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE287877_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序表达谱分析,研究人外周血中naïve样滤泡调节性T细胞(nTfr,CD45RA+CD45RO−Foxp3+CXCR5+)在体外扩增后保留抑制能力,刺激后上调IL1RA等Tfr相关

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基因组分类GPL246769606COVID-19疫苗编码
GSE287877: Human naïve-like T follicular regulatory cells are primed for differentiation into mature Tfr and disrupted during severe infections. (treatment with TPC or IL2)

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

人naïve样滤泡调节性T细胞分化为成熟Tfr及重症感染中紊乱(TPC或IL2处理)

Human naïve-like T follicular regulatory cells are primed for differentiation into mature Tfr and disrupted during severe infections. (treatment with TPC or IL2)

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE287877_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序表达谱分析,研究人外周血中naïve样滤泡调节性T细胞(nTfr,CD45RA+CD45RO−Foxp3+CXCR5+)在体外扩增后保留抑制能力,刺激后上调IL1RA等Tfr相关抑制分子,提示其预置分化为成熟Tfr,并具有增强的伤口愈合能力;同时涉及重症感染中nTfr的紊乱及TPC或IL2处理条件。数据可用于免疫系统疾病中Tfr分化与功能研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 23 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):调节性T细胞(Tregs)在维持免疫自我耐受和稳态中发挥关键作用。滤泡调节性T细胞(Tfr)是表达趋化因子受体CXCR5的特定Treg群体,已知可调节抗体产生并防止自身抗体诱导。然而,Tfr形成的阶段仍未阐明。在此我们发现,人血液中30-50%的Tfr具有naïve样表型(nTfr,CD45RA+CD45RO−Foxp3+CXCR5+)。nTfr可在体外扩增,同时保留抑制能力。nTfr在离体状态下转录上与nTreg相似,但刺激后,它们获得Tfr相关抑制分子(如IL1RA)的表达增加,表明它们已准备好完全分化为成熟Tfr。我们还发现nTfr具有增强的伤口愈合能力,表明该Treg亚群具有非经典功能。此外,我们证明

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE287877

【使用注意】

· 源站最后修改于 Nov 15 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

调节性T细胞(Tregs)在维持免疫自身耐受和稳态中发挥关键作用。滤泡调节性T细胞(Tfr)是表达趋化因子受体CXCR5的一种特定Treg群体,已知可调节抗体产生并防止自身抗体的诱导。然而,Tfr形成的阶段仍未明确。本研究发现,人外周血中30-50%的Tfr具有初始样表型(nTfr,CD45RA+CD45RO−Foxp3+CXCR5+)。nTfr可在体外扩增,同时保留抑制能力。nTfr在离体状态下转录谱与nTreg相似,但刺激后其Tfr相关抑制分子(如IL1RA)表达增加,提示其已准备好完全分化为成熟Tfr。我们还发现nTfr具有增强的伤口愈合能力,表明该Treg亚群具有非经典功能。此外,我们证明COVID-19和脓毒症患者血液中nTfr(而非nTreg)显著减少,且这种减少与抗干扰素-γ抗体增加相关。

综合来看,这些数据表明,在重症疾病期间,Tfr细胞在其形成的最早阶段即受到干扰,并可能成为未来疫苗研发中的重要治疗靶点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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