其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项在成人免疫性血小板减少症（ITP）患者中开展的Rilzabrutinib（PRN1008）开放标签、适应性、剂量探索研究

研究包含筛选期、基线期、治疗期和随访期共 4 个阶段、9 次访视，用于评估 5% IVIG 在 ITP 患者中的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的开放标签、长期、多中心3期临床试验信息，评估药物ARGX-113（Efgartigimod）的有效性与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于QL0911治疗儿童免疫性血小板减少症（ITP）的研究信息

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项多中心、开放标签、单臂、剂量递增的1b期研究，评估单次剂量PN20在成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性和初步疗效

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦高危初诊急性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者，研究剂量密集给予 Rituximab 后的复发率，并包含方案附录中列出的相关性研究，以及使用 KIT 测量的生活质量评估

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录了一项评估efgartigimod IV治疗成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）疗效与安全性的临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，针对免疫性血小板减少症（ITP）开展的多中心随机对照试验，纳入192名对糖皮质激素抵抗或复发的原发性ITP成人患者，随机分配至全反式维甲酸组与安慰剂组

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于HBM9161治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）的临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项随机对照研究，比较高剂量地塞米松联合Orelabrutinib与高剂量地塞米松联合安慰剂在成人初诊原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中的效果

研究包含双盲阶段与开放标签子研究：双盲阶段为随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，纳入188例成人慢性ITP患者，评估HMPL-523的安全性与有效性；开放标签阶段设Cohort 1和Cohort 2，提供长期安全性与有效性评估，其中Cohort 2纳入84例病程超过3个月的原发性ITP患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的治疗研究，比较Eltrombopag联合Rituximab与单用Eltrombopag的疗效与安全性，并评估自身抗体阳性患者的疗效及健康相关生活质量