HMPL-523治疗ITP的III期研究

研究包含双盲阶段与开放标签子研究:双盲阶段为随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,纳入188例成人慢性ITP患者,评估HMPL-523的安全性与有效性;开放标签阶段设Cohort 1和Cohort 2,提供长期安全性与有效性评估,其中Cohort 2纳入84例病程超过3个月的原发性ITP患者

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clinicaltrials
浏览 9
其他分类Primary Immune Thrombocytopenia (ITP)
Phase III Study on HMPL-523 for Treatment of ITP

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

HMPL-523治疗ITP的III期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录HMPL-523(sovleplenib)治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)的III期研究信息。研究包含双盲阶段与开放标签子研究:双盲阶段为随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,纳入188例成人慢性ITP患者,评估HMPL-523的安全性与有效性;开放标签阶段设Cohort 1和Cohort 2,提供长期安全性与有效性评估,其中Cohort 2纳入84例病程超过3个月的原发性ITP患者。数据可用于ITP治疗相关临床试验信息的整理与分类研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:原发性免疫性血小板减少症(ITP)。本研究由双盲阶段(主研究)及随后的开放标签阶段(子研究)组成。双盲阶段(n=188)是一项在成人原发性ITP患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验,旨在确定HMPL-523(sovleplenib)治疗慢性ITP是否安全有效。子研究提供开放标签的HMPL-523治疗,以评估长期安全性和有效性。开放标签阶段包括Cohort 1和Cohort 2。Cohort 1入组来自主研究、已接受双盲研究治疗12周且持续血小板计数<50×10⁹/L或已接受双盲研究治疗24周的患者。Cohort 2入组病程>3个月的原发性ITP患者(n=84)。

【主题与分类】

主题标签:Primary Immune Thrombocytopenia (ITP)。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05029635

下载信息

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数据说明

适应症:原发性免疫性血小板减少症(ITP)。本研究由双盲阶段(主研究)和随后的开放标签阶段(子研究)组成。双盲阶段(n=188)是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,受试者为成人原发性ITP患者,旨在确定HMPL-523(sovleplenib)治疗慢性ITP是否安全有效。子研究提供开放标签的HMPL-523治疗,以评估长期安全性和有效性。开放标签阶段包括队列1和队列2。队列1入组来自主研究的患者,这些患者接受双盲研究治疗12周后血小板计数持续<50×10⁹/L,或已接受双盲研究治疗24周。队列2入组病程>3个月的原发性ITP患者(n=84)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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