Efgartigimod IV治疗成人原发性免疫性血小板减少症疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,记录了一项评估efgartigimod IV治疗成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)疗效与安全性的临床研究

基本信息
资源简介
Efgartigimod IV治疗成人原发性免疫性血小板减少症疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,记录了一项评估efgartigimod IV治疗成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)疗效与安全性的临床研究。研究包括最长2周筛选期、2:1随机双盲治疗期(最长24周)、两个52周开放标签治疗期及约8周随访期,受试者参与最长138周。数据可用于了解ITP免疫治疗试验设计、疗效与安全性评估及开放标签扩展研究框架(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:原发性免疫性血小板减少症(ITP)。本研究的主要目的是观察efgartigimod IV在原发性免疫性血小板减少症(ITP)受试者中的效果(疗效)和安全性。经过最长2周的筛选期后,符合条件的受试者将按2:1的比例随机分配,在双盲治疗期(DBTP)分别接受efgartigimod IV或安慰剂IV。治疗期结束(最长24周)时,所有受试者将在第一个52周开放标签治疗期(OLTP1)接受efgartigimod IV。第一个OLTP1结束时,受试者可能开始第二个52周OLTP2。OLTP2之后,受试者将进入随访期(约8周),期间停用研究药物。受试者参与研究最长可达138周。更多信息可参见:
【主题与分类】
主题标签:Primary Immune Thrombocytopenia (ITP)。本站分类:免疫系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06544499
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:原发性免疫性血小板减少症(ITP)。本研究的主要目的是观察efgartigimod静脉给药在原发性免疫性血小板减少症(ITP)受试者中的疗效和安全性。经过最长2周的筛选期后,符合条件的受试者将在双盲治疗期(DBTP)按2:1的比例随机分别接受efgartigimod静脉给药或安慰剂静脉给药。治疗期结束时(最长24周),所有受试者将在首个52周开放标签治疗期(OLTP1)接受efgartigimod静脉给药。首个OLTP1结束时,受试者可开始第二个52周OLTP2。OLTP2结束后,受试者将进入停药随访期(约8周)。受试者参与研究的时间最长可达138周。更多信息请见:https://clinicaltrials.argenx.com/advancenext
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




