评估Efgartigimod在成人原发免疫性血小板减少症患者中长期安全性与有效性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的开放标签、长期、多中心3期临床试验信息,评估药物ARGX-113(Efgartigimod)的有效性与安全性

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其他Primary Immune Thrombocytopenia
A Long-term Study to Assess the Safety and Efficacy of Efgartigimod in Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP).

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

评估Efgartigimod在成人原发免疫性血小板减少症患者中长期安全性与有效性的研究

该数据集对应一项在成人原发免疫性血小板减少症(ITP)患者中开展的开放标签、长期、多中心3期临床试验,药物为ARGX-113(Efgartigimod),主要评估其有效性与安全性。数据集英文名称为“A Long-term Study to Assess the Safety and Efficacy of Efgartigimod in Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia (ITP).”,来源为clinicaltrials.gov,主题标签为Primary Immune Thrombocytopenia,本站归类于免疫系统疾病下的“其他”类别。整体来看,该数据集围绕原发免疫性血小板减少症这一适应症,提供了一项长期开放标签3期试验的注册信息,可用于了解该研究的基本设计与关注方向。

【数据集背景】

原发免疫性血小板减少症是一种以获得性血小板减少为特征的免疫系统疾病。该数据集所对应的研究为一项开放标签、长期、多中心3期试验,旨在评估ARGX-113(Efgartigimod)在成人原发免疫性血小板减少症患者中的有效性与安全性。研究面向成人患者群体,采用开放标签设计,并具有长期随访和多中心实施的特点,属于3期临床试验范畴。

【数据内容】

该数据集收录的是上述临床试验的相关信息,主题标签为Primary Immune Thrombocytopenia。源站描述中列出的条件为Primary Immune Thrombocytopenia,并说明该试验为开放标签、长期、多中心3期试验,用于评估ARGX-113在成人原发免疫性血小板减少症患者中的有效性与安全性。关于数据集中具体包含哪些字段、变量或记录层级,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述指出其条件为Primary Immune Thrombocytopenia,并概述了该开放标签长期多中心3期试验的目的。除来源站与源站描述外,关于采集方法、采集时间范围、更新频率等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集可用于了解针对成人原发免疫性血小板减少症的这项开放标签、长期、多中心3期临床试验的基本情况,包括研究关注的药物ARGX-113(Efgartigimod)、研究设计类型以及有效性与安全性这一评估方向。适用于对免疫系统疾病中原发免疫性血小板减少症相关临床试验信息进行检索与归类的场景。更具体的应用方式,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的试验注册描述,内容以研究条件与设计概述为主。关于数据完整性、准确性校验、样本量、随访时长及具体结果指标等信息,源站未提供。使用时应注意其作为试验注册信息的性质,不宜将其等同于完整的试验结果数据。

【引用与许可】

源站未提供。

下载信息

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04225156

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:原发性免疫性血小板减少症。这是一项开放标签、长期、多中心3期试验,旨在评估ARGX-113在成人原发性ITP患者中的疗效和安全性。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

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