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NeoSpHb研究:无痛设备能否在新生儿重症监护室无血检检测婴儿贫血
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为新生儿重症监护室(NICU)中贫血的无创检测研究。研究旨在评估Masimo SpHb®(光谱血红蛋白)无创监测设备测量住院婴儿血红蛋白水平的准确性

评估Mitapivat治疗非定期输血儿童丙酮酸激酶缺乏症疗效与安全性的研究及5年扩展期
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项名为ACTIVATE-Kids(AG348-C-023)的临床研究信息,评估口服mitapivat对比安慰剂在非定期接受输血的儿童丙酮酸激酶缺乏症(PKD)患者中的疗效与安全性

评估Luspatercept治疗印度输血依赖性贫血伴MDS及β-地中海贫血的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项在印度开展的临床研究,评估Luspatercept用于治疗因β-地中海贫血和骨髓增生异常综合征而需要定期血细胞输注的输血依赖性贫血患者的安全性与有效性

评估服用Voxelotor的镰状细胞患者身体功能
Voxelotor是一种新型血红蛋白聚合抑制剂,已被证实可减少溶血并提高血红蛋白水平。源站描述指出,尽管已有大量研究考察Voxelotor在镰状细胞病中的临床影响,但关于治疗对患者身体功能影响的已发表报告很少

M281治疗成人温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕M281(nipocalimab)在成人温抗体型自身免疫性溶血性贫血中的疗效与安全性研究

Sohag地区地中海贫血的临床、经济与心理社会负担
疾病:地中海贫血,特别是输血依赖型地中海贫血。地中海贫血是全球最常见的遗传性血红蛋白病之一,在埃及仍是一个主要公共卫生问题,携带率接近9-10%,且α和β地中海贫血基因缺陷在人群中均有充分记录

评估Crovalimab在健康志愿者及阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项I/II期首次人体研究,评估Crovalimab在健康志愿者及阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学

Danicopan 韩国真实世界上市后研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Danicopan 在韩国获批适应症下用于阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的真实世界研究

基于可穿戴设备的贫血风险筛查数据集
该数据集来自一项在中国北京单家三级医院开展的前瞻性观察性诊断准确性研究,目的是开发并评估基于商用消费级腕戴式可穿戴设备采集的多模态生理信号、用于贫血无创二分类的深度学习模型

富铁零食干预青春期女孩贫血随机对照试验
研究对象为 100 名 16-18 岁轻度贫血女孩(Hb 11-11.9 g/dL),随机分为干预组与对照组,干预组每日食用两条 25 g 富铁棒持续 12 周,对照组维持常规饮食,通过血红蛋白与贫血状态评估干预效果,数据使用 SPSS 分析并以 p ≤ 0.05 为统计显著

评估TUL321胶囊在健康受试者中单次/多次口服给药的安全性、耐受性、PK/PD及食物影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕TUL321胶囊在健康受试者中开展的单次和多次口服给药研究,目标疾病为阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)

Etavopivat治疗骨髓增生异常综合征患者贫血的研究
条件:按IPSS-R判定为极低危、低危或中危的MDS。本研究旨在评估etavopivat(FT-4202)治疗极低危、低危或中危MDS成人患者贫血的安全性和有效性
