淀粉样变性
淀粉样变性是一种由错误折叠的蛋白质在细胞外沉积形成不溶性淀粉样纤维，导致进行性器官功能障碍的罕见疾病。发病机制涉及前体蛋白异常聚集，常见类型包括免疫球蛋白轻链型（AL）和转甲状腺素蛋白型（ATTR）。临床表现因受累器官而异，心脏、肾脏及周围神经最常受累，可引起心肌病、肾病综合征和周围神经病变。诊断依靠组织活检刚果红染色及质谱分析分型。治疗策略旨在抑制前体蛋白生成、稳定天然蛋白构象或促进淀粉样物质清除。随着靶向药物进展，早期识别与精准分型对改善预后至关重要。
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AL 淀粉样变性登记研究（ReAL）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 AL 淀粉样变性登记研究（ReAL），属于血液与淋巴系统疾病下的淀粉样变性主题
AL淀粉样变性中患者定制化抗浆细胞治疗：预测药物反应与克服耐药
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦AL Amyloidosis（AL淀粉样变性），属于血液与淋巴系统疾病/淀粉样变性分类
淀粉样变性中的饮食报告
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为淀粉样变性患者的饮食报告，属于血液与淋巴系统疾病下的淀粉样变性分类
靶向CD19和BCMA的CAR T细胞疗法治疗复发或难治性AL淀粉样变性的1b/2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签1b/2期临床研究，评估AZD0120在轻链（AL）淀粉样变性受试者中的安全性、耐受性和疗效
一项评估NXC-201对比达雷妥尤单抗联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松（CyBorD）在新诊断系统性AL淀粉样变性中疗效与安全性的随机3期研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，收录一项随机3期临床研究，评估NXC-201对比Dara-CyBorD（达雷妥尤单抗-环磷酰胺-硼替佐米-地塞米松）在新诊断系统性轻链（AL）淀粉样变性受试者中的疗效与安全性
NXC-201 CAR-T 治疗轻链型（AL）淀粉样变性患者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 NXC-201 CAR-T 治疗复发或难治性轻链型（AL）淀粉样变性的临床研究
Isatuximab 作为高危 AL 淀粉样变性一线治疗的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦高危 AL 淀粉样变性患者，研究以 Isatuximab 为基础的一线治疗方案
一项评估Belantamab Mafodotin联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松治疗新诊断轻链型淀粉样变性成人患者疗效与安全性的研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，收录一项关于Belantamab Mafodotin联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松治疗新诊断AL淀粉样变性成人患者的临床研究
Teclistamab-Daratumumab 治疗 AL 淀粉样变性
研究旨在评估 teclistamab-daratumumab 联合方案的有效性与安全性，考察该组合能否有效降低参与者血液中循环的毒性致淀粉样变性轻链水平，总体目标是避免器官损伤、改善器官功能并延长生存
Teclistamab 治疗既往接受过治疗的免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性受试者的 II 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Teclistamab 用于既往接受过治疗的免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性受试者的 II 期试验
Sonrotoclax联合地塞米松±Daratumumab治疗t(11;14)原发性AL淀粉样变性
研究探索Sonrotoclax联合地塞米松，联合或不联合Daratumumab方案的疗效与安全性。新诊断患者接受Sonrotoclax、Daratumumab和地塞米松联合治疗，复发/难治患者也纳入研究
Anselamimab 治疗 AL 淀粉样瘤伴可测量组织受累的初步研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 AL 淀粉样变性，属于血液与淋巴系统疾病范畴。源站描述显示，这是一项探索性研究，用于评估 CAEL-101/anselamimab 在体内与淀粉样物质的结合情况、炎症细胞的募集以及淀粉样物质总量的减少
