其他
获取 其他 专属定制方案共 1585 个数据集

Asqelio™ EDoF Toric 人工晶状体眼视觉质量与性能数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,关注白内障及老视矫正人群,比较 Asqelio™ EDoF Toric 人工晶状体与单焦点人工晶状体的光学性能和患者结局

比较溴芬酸0.09%、奈帕芬酸0.3%与双氯芬酸0.1%在白内障术后患者中的疗效
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕白内障术后黄斑水肿的防治,比较溴芬酸0.09%、奈帕芬酸0.3%与双氯芬酸0.1%三种非甾体抗炎药的疗效

Toric人工晶状体植入治疗儿童无晶状体眼
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕Toric人工晶状体植入治疗儿童无晶状体眼开展非随机临床试验,覆盖Pediatric Cataract与Congenital Cataract两类患儿

先天性白内障术后五年视功能与屈光结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项前瞻性多中心观察性研究,聚焦先天性白内障与儿童白内障术后患儿。研究评估术后五年的视功能与屈光结局,关键结局包括最佳矫正视力、立体视、屈光误差与眼轴增长

Toric人工晶状体联合囊袋张力环治疗白内障合并高度近视的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为评估 Toric 人工晶状体(IOL)联合囊袋张力环(CTR)用于白内障合并高度近视患者的效果

ARGOS生物测量仪在有屈光手术史眼中的屈光与视觉结果:ARGOS研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为白内障,收录了一项前瞻性、单中心研究,评估ARGOS生物测量仪在有近视性角膜屈光手术史(包括LASIK和PRK)受试者中的准确性

Lioli™、Pioli™与Pioli™ Plus人工晶状体注入器临床对比研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项观察性临床研究,旨在评估不同人工晶状体(IOL)注入器对40岁及以上白内障手术患者手术结局的影响

数字标记与传统标记植入散光矫正型人工晶状体屈光准确性对比
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦白内障合并散光患者植入散光矫正型人工晶状体的屈光准确性。所有受试者均接受数字标记与传统手动标记,并植入 Clareon 单焦点散光矫正型人工晶状体(CCWOTx),以数字标记完成最终对位

Clareon Vivity 与 PureSee 人工晶状体视觉性能研究
数据可用于比较两种晶状体在术后视觉表现上的差异,支持眼科临床研究、器械评估及患者预后分析等方向(来源 clinicaltrials.gov)

OCS-01 治疗白内障术后炎症与疼痛
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 OCS-01 眼用混悬液治疗白内障术后角膜炎症与术后疼痛。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂(溶媒)对照设计,评估 OCS-01 每日一次与每日两次相较安慰剂的疗效与安全性

基于计算机的教程作为增强白内障手术知情同意过程的手段
条件:患者对白内障手术的信息水平、患者在白内障手术前后的态度。告知患者并获取知情同意是医生在开始医疗治疗前履行的主要职责之一

DEXYCU 治疗白内障术后炎症的真实世界研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 DEXYCU 治疗白内障术后炎症的真实世界研究。数据覆盖中国海南地区,前瞻性收集 DEXYCU 组 113 名受试者与外部对照组 150 名受试者的病史和随访数据,并针对 30 例手术病例收集外科医生问卷,评估 DEXYCU 注射器的使用难度
