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数字标记与传统标记植入散光矫正型人工晶状体屈光准确性对比
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦白内障合并散光患者植入散光矫正型人工晶状体的屈光准确性。所有受试者均接受数字标记与传统手动标记,并植入 Clareon 单焦点散光矫正型人工晶状体(CCWOTx),以数字标记完成最终对位

Clareon Vivity 与 PureSee 人工晶状体视觉性能研究
数据可用于比较两种晶状体在术后视觉表现上的差异,支持眼科临床研究、器械评估及患者预后分析等方向(来源 clinicaltrials.gov)

OCS-01 治疗白内障术后炎症与疼痛
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 OCS-01 眼用混悬液治疗白内障术后角膜炎症与术后疼痛。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂(溶媒)对照设计,评估 OCS-01 每日一次与每日两次相较安慰剂的疗效与安全性

基于计算机的教程作为增强白内障手术知情同意过程的手段
条件:患者对白内障手术的信息水平、患者在白内障手术前后的态度。告知患者并获取知情同意是医生在开始医疗治疗前履行的主要职责之一

DEXYCU 治疗白内障术后炎症的真实世界研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 DEXYCU 治疗白内障术后炎症的真实世界研究。数据覆盖中国海南地区,前瞻性收集 DEXYCU 组 113 名受试者与外部对照组 150 名受试者的病史和随访数据,并针对 30 例手术病例收集外科医生问卷,评估 DEXYCU 注射器的使用难度

使用Veritas时的有效超声乳化时间与内皮细胞丢失
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦白内障手术中超声乳化过程。研究为单中心前瞻性设计,评估成功白内障手术后的累积耗散能量与每例超声乳化操作的内皮细胞丢失

PanOptix Pro与Clareon Vivity对侧植入对比双侧PanOptix Pro植入的视觉结局
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦白内障与多焦点人工晶状体领域,研究对侧植入PanOptix Pro与Clareon Vivity相比双侧植入PanOptix Pro的视觉结局与患者满意度

增强型单焦点人工晶状体用于高度近视眼单眼视的视觉结局:随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦一项随机对照试验,评估增强型单焦点人工晶状体采用单眼视设计能否改善合并白内障与高度近视(眼轴长度≥26 mm)患者的视觉结局

有晶状体眼人工晶状体患者内皮细胞丢失的分子背景:泪液与房水分析研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦有晶状体眼人工晶状体(pIOL)植入患者角膜内皮细胞加速丢失的分子机制

大语言模型用于结构化识别与屈光预测的表现
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦白内障相关研究,评估三种大语言模型在原生配置下(不微调、不使用外部工具)处理IOLMaster 700报告图像的表现

新型单片式丙烯酸IOL HOYA AF-1 NY-60的囊袋性能
条件:白内障手术、单片式IOL、微切口IOL。在过去的几十年中,白内障手术经历了巨大的变革和现代化,形成了当今的小切口超声乳化手术,这是一种安全的技术,患者康复时间短

评估交联透明质酸泪道凝胶治疗白内障手术患者干眼症
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为评估交联透明质酸泪道凝胶用于治疗接受白内障手术的干眼症患者。研究为前瞻性、单中心、单臂设计,纳入 60 名在白内障手术时选择植入高级人工晶状体且确诊干眼症的患者,研究包含 5 次访视,历时 3 至 5 个月,患者术前接受双侧交联透明质酸泪道凝
