PanOptix Pro与Clareon Vivity对侧植入对比双侧PanOptix Pro植入的视觉结局

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07076277

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数据说明

条件：白内障，多焦点人工晶状体。SVI-POPCV-001方案详细说明 标题：单眼植入PanOptix Pro、对侧眼植入Clareon Vivity的患者与双眼植入PanOptix Pro的患者视觉结局比较 申办者与研究者 Brian Shafer，医学博士 Shafer Vision Institute，美国 研究阶段：研究者发起的试验（IIT） RTI#：25-IL73，IIT提案#97074289 方案版本1.0（2025年5月21日） 研究目的 评估双侧年龄相关性白内障患者的视觉结局和患者报告的满意度，这些患者被随机分配至以下任一组： 对侧植入（一只眼植入PanOptix Pro，另一只眼植入Clareon Vivity） 双眼植入PanOptix Pro 假设： 对侧植入方案在4米处双眼最佳矫正远视力（BCDVA）方面将不劣于双眼植入。 对侧植入方案在减少眩光等视觉干扰方面将产生更优结局。

研究设计 前瞻性、随机、双盲、两臂、多中心试验 5名外科医生在4个中心 N=346名受试者（每臂173名），把握度80%，含10%脱落缓冲 按1：1随机分组 第1组：PanOptix Pro（主导眼）+ Clareon Vivity（非主导眼） 第2组：双侧PanOptix Pro 所有手术目标均为正视 手术方法 双侧超声乳化手术 可选飞秒激光辅助白内障手术 第二只眼手术在4周内完成 残余散光≤0.50 D，通过散光矫正型人工晶状体或弧形切开处理 术前使用Barrett Universal II和Barrett Toric Calculator进行人工晶状体计算 通过ORA、Veracity或数字/飞秒激光标记进行散光矫正型人工晶状体对位 使用ARGOS、IOLMaster 700、Lenstar进行生物测量 使用地形图（Cassini、Pentacam、iTrace、Atlas）测量高阶像差/彗差 评估工具 使用M&S Clinical Trial Suite（CTS）进行标准化视力测试 使用经过验证的问卷（IOLSAT、QUVID）评估患者报告结局 测量指标：明视与中间视觉视力 离焦曲线 有/无眩光条件下的对比敏感度 显然验光 设盲：受试者和结局评估者对人工晶状体分组设盲 终点 主要终点（3个月）：B

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。