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遗传性与先天性眼病基因分型的全外显子与全基因组测序
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦遗传性眼病的基因分型研究,通过全外显子测序或全基因组测序识别已知基因或新基因中的突变,覆盖已明确及未明确的遗传性眼病

OpCT-001在原发性光感受器疾病成人中的安全性研究(CLARICO)
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项名为CLARICO的临床试验信息,研究对象为患有原发性光感受器疾病、视网膜色素变性、Usher综合征、遗传性视网膜疾病、视杆-视锥营养不良、视杆-视锥疾病、视网膜变性及视锥-视杆疾病的成人

大型独立家系队列中Leber先天性黑矇的基因解密
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Leber先天性黑矇(LCA),收录独立家系队列的临床与遗传信息。研究旨在刻画疾病临床史(视觉障碍的发病年龄与起始方式、进展速度与模式),评估视网膜功能,并寻找致病突变

视网膜变性问卷验证研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、单中心、纵向、非随机干预研究,旨在验证用于评估遗传性视网膜营养不良患者日常生活任务能力及视力损害潜在心理影响的问卷翻译

视网膜疾病中视杆与视锥介导功能研究
研究对象包括最多250名健康志愿者和250名五岁及以上视网膜疾病患者,涵盖视网膜变性、视网膜色素变性和Stargardt病

Stargardt型眼病在儿童和成人中进展的研究
源站描述指出,黄斑营养不良影响视网膜中央的黄斑区,导致中心视力逐渐丧失,而周边视力多不受影响;Stargardt病由ABCA4基因缺陷引起,视力丧失多见于儿童期,但部分患者成年后才发病,另有多种基因导致的类似病症统称Stargardt型黄斑营养不良

携带其他视网膜疾病致病基因突变的3例患者
该数据集来自 plos.figshare.com,包含1个文件(Table 5.xls),对应3例携带其他视网膜疾病致病基因突变的患者

衰老与解剖位置对人视网膜基因表达的影响数据集
主题标签:视网膜、基因表达、衰老、解剖位置、眼及附器疾病。本数据集为眼及附器疾病领域公开数据集,主题涵盖视网膜。本数据集为眼病领域的基因组公开数据集,来源:google_dataset,主题涵盖视网膜。

遗传性眼病临床试验研究数据:覆盖度、深度与覆盖深度测序统计
该数据集来自 figshare,包含一份关于遗传性眼病临床试验研究的测序统计表格,文件为 Table 3.xls。源站描述为覆盖度、深度与覆盖深度的测序统计,涉及 99 例视网膜色素变性(RP)患者及 3 例经 Sanger 测序诊断的患者

全球眼科遗传学与基因治疗研究文献计量分析数据
数据取自 Web of Science 核心合集 1975 至 2019 年的文献记录,共 2322 篇,涵盖国家、机构、作者、引用与关键词等字段,并包含关键词及国家、机构合作网络图

眼刚性流体数据
该数据集为闭环压力系统的流体数据,包含时间、温度、眼内压、液体流入与流出等文本文件记录,由 Patel, Nimesh 提供并发布于 Texas Data Repository,主题属于医学与健康生命科学

老年小鼠脑低灌注对行为与视网膜的影响数据集
数据围绕老年小鼠脑低灌注模型,覆盖行为学变化与视网膜视杆细胞通路损伤相关记录,可用于探究脑低灌注对老年个体行为及视网膜功能的影响(来源 DOI 解析)
