Stargardt型眼病在儿童和成人中进展的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07425574

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   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：Stargardt病、Stargardt黄斑营养不良、Stargardt样黄斑营养不良。黄斑营养不良是一组影响黄斑的遗传性眼部疾病。黄斑位于视网膜中央，视网膜是眼球后部对光敏感的部分。患有黄斑营养不良的人，黄斑中的部分细胞会逐渐停止工作，并可能随时间推移而死亡。这会导致中心视力丧失。周边视力（外周视力）大多不受影响。Stargardt病（STGD）是一种由单一缺陷基因（ABCA4）引起的黄斑营养不良。视力丧失最典型发生于儿童期，但许多人直到成年才发病。除STGD外，还有其他黄斑营养不良与STGD外观非常相似，但由许多其他不同基因引起。STGD与STGD样疾病可统称为STGD型黄斑营养不良，因为它们在临床上表现相同，且症状相似。由于不同基因均可导致这些疾病，基因检测是确定一个人具体患有何种疾病的唯一方法。

在本研究中，研究人员希望了解STGD和STGD样黄斑营养不良患者的疾病进展方式是否相似。参与研究者将按照与其本人医生的约定继续管理自身病情。参与者将每6个月到诊所进行一次各种标准眼科检查和影像学检查。收集的信息将包括关于个人身心健康、总体健康状况、所用药物和补充剂以及日常活动的问题。6岁以上儿童及患有STGD型黄斑营养不良的成人可参与本研究。参与者的研究期限最长可达24个月（2年）。研究申办方（Astellas）不会决定如何管理参与者的病情。但申办方将就参与者何时到诊所就诊以及研究期间记录哪些内容提供指示。如有既往24个月的病历、临床和影像学数据，也将予以查阅。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。