非酒精性脂肪性肝炎

该数据集包含35只高脂膳食诱导的食蟹猴在多个时间点采集的生理与病理数据，数据模态涵盖临床表格（如体重、BMI、血常规、血生化）、图像（如心脏超声、肝脏超声、MRI）以及组织样本（肝活体组织病理评分），主要用于研究代谢性脂肪性肝炎的动物模型构建、疾病进展评估及潜在治疗方法的验证。

内分泌系统疾病领域表格公开数据集，来源：ncbi。

内分泌系统疾病领域表格公开数据集，来源：ncbi。

NAFLD/NASH肝组织RNA测序

该数据集整合了来自GEO数据库的肥胖与非酒精性脂肪性肝炎相关基因表达芯片数据，包含差异基因分析、WGCNA网络构建、GO/KEGG富集分析以及蛋白质相互作用网络等生物信息学分析结果，主要数据模态为基因表达谱和临床关联数据。它通过筛选关键基因（如VCAN和IL1RN）并分析其与免疫细胞的关联，旨在探索OB和NASH的共发病机制，为这两种疾病的靶向诊断与治疗研究提供数据支持和理论基础。

该数据集包含来自SENP1敲除小鼠肝脏的RNA-seq转录组数据和SENP1敲除细胞系的质谱蛋白质组数据，主要涉及基因表达和蛋白质修饰等多模态生物信息。它旨在研究非酒精性脂肪肝炎（NASH）的分子机制，特别是SENP1通过调控RIPK1的去SUMO化和泛素化水平来抑制细胞凋亡和炎症反应的途径，为肝脏疾病的机制探索和潜在治疗靶点发现提供支持。

该数据集包含基于肥胖患者群体的RAGE基因单倍型遗传分析数据，涉及基因型与临床表型（如NASH诊断）的关联信息，数据模态包括基因变异数据和临床表格数据，主要用于研究遗传因素在非酒精性脂肪性肝炎发病中的作用，支持代谢性肝病的病因学探索和基因-疾病关联分析。

该数据集包含肥胖患者肝脏组织样本的代谢组学数据，涵盖磷脂（如磷脂酰胆碱）的质谱定量和成像分析，通过LC-MS和MALDI-IMS技术获取，用于研究单纯性脂肪变性与非酒精性脂肪性肝炎中磷脂区域分布的差异，主要应用于非酒精性脂肪肝的病理机制探索、代谢异常分析和生物标记物开发。

该数据集通过gp78基因敲除小鼠模型，提供了肝脏组织病理学图像、基因表达谱和人类肝癌组织芯片数据，揭示了内质网相关降解通路在非酒精性脂肪性肝炎自发进展为肝细胞癌过程中的关键作用，主要用于研究代谢紊乱、内质网应激与肝脏肿瘤发生的分子机制，为NASH和肝癌的靶向治疗提供临床前实验依据。

该数据集是一个医学研究数据集，包含多组学数据（如微生物宏基因组、代谢组和单细胞RNA测序）和临床实验数据，主要研究药物HSK31679通过调节肠道微生物鞘脂单糖基化过程来缓解非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的作用机制，旨在为NASH治疗提供新的生物标志物和微生物靶向治疗策略。

该数据集包含人类非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者与健康对照者的肝活检样本数据，通过分子生物学和免疫学技术（如定量PCR、Western印迹和免疫荧光）获取了补体系统替代途径相关成分（如备解素、C3c）的表达与定位信息，属于多模态生物医学数据，主要用于研究NASH的免疫病理机制、补体激活在肝脏疾病中的作用，以及探索潜在的治疗靶点。

该数据集包含2059名脂肪肝患者的临床表格数据，记录了患者的临床特征、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患病率以及晚期肝纤维化情况，主要用于非酒精性脂肪肝病的流行病学研究、NASH与肝纤维化的风险因素分析，以及为临床诊断和治疗策略提供数据支持。