人类非酒精性脂肪性肝炎中补体替代途径的激活
该数据集包含人类非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者与健康对照者的肝活检样本数据,通过分子生物学和免疫学技术(如定量PCR、Western印迹和免疫荧光)获取了补体系统替代途径相关成分(如备解素、C3c)的表达与定位信息,属于多模态生物医学数据,主要用于研究NASH的免疫病理机制、补体激活在肝脏疾病中的作用,以及探索潜在的治疗靶点。

基本信息
资源简介
人类非酒精性脂肪性肝炎中补体替代途径的激活
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Complement Alternative Pathway Activation in Human Nonalcoholic Steatohepatitis》。配套论文《Complement Alternative Pathway Activation in Human Nonalcoholic Steatohepatitis》发表于 PLoS ONE(2014),DOI:10.1371/journal.pone.0110053。源站首次发布:2014-10-09。
【数据内容】
源站原始描述:The innate immune system plays a major role in the pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Recently we reported complement activation in human NASH. However, it remained unclear whether the alternative pathway of complement, which amplifies C3 activation and which is frequently associated with pathological complement activation leading to disease, was involved. Here, alternative pathway components were investigated in liver biopsies of obese subjects with healthy livers (n = 10) or…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个,合计 68.10 KB。Table_S1.doc:application/msword,32.77 KB。Table_S2.doc:application/msword,35.33 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0110053。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:alternative pathway activation、complement activation、C 3 activation、pcr、C 3 activation product C 3c C 3 activation status、subject、C 3c C 3 ratio、factor H mRNA、Decay Accelerating Factor、nash。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Complement_Alternative_Pathway_Activation_in_Human_Nonalcoholic_Steatohepatitis_/1199727
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:M. Segers, Filip; J. Verdam, Froukje; de Jonge, Charlotte; Boonen, Bas; Driessen, Ann; Shiri-Sverdlov, Ronit; et al. (2016). Complement Alternative Pathway Activation in Human Nonalcoholic Steatohepatitis. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项关于人类非酒精性脂肪性肝炎(NASH)病理机制的医学研究数据集,重点关注补体系统替代途径的激活情况。数据集通过定量PCR、Western印迹和免疫荧光染色等技术,分析了肥胖受试者(包括10例健康肝脏和12例NASH患者)的肝活检样本,检测了备解素、C3激活产物C3c等补体成分的表达与定位。研究揭示了补体替代途径在NASH中的激活模式及其与中性粒细胞浸润的关联,为理解NASH的免疫病理机制提供了实验数据支持,主要应用于肝脏疾病、免疫学及转化医学研究领域。
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