糖尿病
糖尿病是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,胰岛素分泌缺陷或作用受损是核心病理生理基础。长期高血糖可引起眼、肾、心脏、血管及神经等多系统慢性损害与功能障碍。临床主要分为1型及2型等亚型,典型症状包括多饮、多尿、多食及体重下降。诊断依据空腹血糖、糖负荷后2小时血糖及糖化血红蛋白测定;治疗涵盖医学营养治疗、运动干预、口服降糖药、胰岛素制剂及血糖监测。近年来,持续葡萄糖监测、人工智能辅助决策及数字疗法为个体化全程管理提供了新路径,糖尿病及其并发症的精准防控是临床与科研的核心方向。
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通过遗传学、家族史与行为改变预防糖尿病
源站描述介绍了一项临床试验:针对 200 名糖尿病前期指数参与者及其家庭成员,从城乡站点招募并按地理位置分层,随机分组接受标准 DPP 或加入 6 周家族健康史与遗传学教育的改良版 DPP,以评估家庭参与和家族健康史嵌入对依从性、体重减轻及血糖结局的影响

印度队列IgA肾病与非IgA肾病患者的NanoString miRNA表达谱
该数据集来自印度队列,利用NanoString靶向技术对IgA肾病患者及健康对照的尿液外泌体miRNA进行表达谱分析,同时检测狼疮性肾炎、局灶节段性肾小球硬化、糖尿病肾病、微小病变、膜性肾病和高血压肾病等疾病对照的miRNA表达
![人类肾小球疾病的单核转录组图谱 [Xenium]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/159857.jpg)
人类肾小球疾病的单核转录组图谱 [Xenium]
源站描述显示,研究分析了 28 名肾小球疾病患者及对照者的肾活检样本,共 262,984 个细胞核的单核 RNA 测序数据,覆盖微小病变肾病、膜性肾病、IgA 肾病和糖尿病肾病
![人类肾小球疾病单核转录组图谱 [10x Genomics]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/159858.jpg)
人类肾小球疾病单核转录组图谱 [10x Genomics]
源站描述显示,研究对28名受试者(包括微小病变肾病、膜性肾病、IgA肾病、糖尿病肾病及对照)的肾活检核心进行单核RNA测序,共分析262,984个细胞核,揭示不同肾小球疾病在单细胞水平转录组改变的共性与差异,上调差异表达基因呈现疾病特异和细胞类型共通模式,下调基因呈现细胞类型特异和疾病共通模式
![人类动脉粥样硬化免疫检查点特征解析:2型糖尿病与降脂干预 [human PBMC scRNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/158914.jpg)
人类动脉粥样硬化免疫检查点特征解析:2型糖尿病与降脂干预 [human PBMC scRNA-Seq]
该数据集为人类外周血单个核细胞(PBMC)单细胞RNA测序数据,来源于omicsdi.org,主题标签为Genomics,分类属内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病

同济母婴健康队列
同济母婴健康队列是一项正在进行的基于人群的前瞻性队列研究,自妊娠早期起招募8649名孕妇,收集一般信息、社会人口学资料、体格检查、实验室检测及膳食调查数据,并留存血液样本用于后续检测

一种新的病变转录特征区分Yorkshire猪和人类中有无糖尿病的动脉粥样硬化
该数据集来源于omicsdi.org,主题标签为Genomics,属于内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病分类。数据涉及Yorkshire猪和人类中有无糖尿病的动脉粥样硬化病变转录特征,可用于相关基因组学分析与研究(来源 omicsdi.org)

ECHO®模型对糖尿病患者随访影响的综述数据
ECHO®模型对糖尿病患者随访影响的综述研究数据集。

MHLBW治疗db/db小鼠肾皮质转录组测序数据集
本数据集为MHLBW治疗糖尿病肾病机制研究的转录组测序数据,来源于db/db小鼠肾皮质组织。实验包含正常对照组、糖尿病模型组和高剂量MHLBW治疗组,每组5个生物学重复

T1DGC HLA参考面板(用于SNP2HLA填充)
利用主要组织相容性复合体(MHC)区域中HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种称为SNP2HLA的计算策略,用于填充I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性

瑞典糖尿病再分组方案在中国成人起病糖尿病中的验证
摘要 背景 糖尿病的再分类对于提供精准管理和降低糖尿病并发症风险至关重要。本研究旨在验证瑞典糖尿病再分组方案在中国新诊断成人糖尿病患者中的实用性

RAGE对糖尿病动脉粥样硬化消退期巨噬细胞转录组的影响
数据涉及Ldlr null(Ager+/+ Ldlr-/-)糖尿病小鼠,采用Western diet饲养,通过高通量测序进行表达谱分析
