T1DGC HLA参考面板(用于SNP2HLA填充)
利用主要组织相容性复合体(MHC)区域中HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种称为SNP2HLA的计算策略,用于填充I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性

基本信息
资源简介
T1DGC HLA参考面板(用于SNP2HLA填充)
利用主要组织相容性复合体(MHC)区域中HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种称为SNP2HLA的计算策略,用于填充I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性
T1DGC HLA Reference Panel for Imputation with SNP2HLA
【数据集背景】
源站首次发布:2015。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):T1DGC Immunochip/HLA参考面板(由Jia等人于2013年6月6日在PLoS ONE 8(6):e64683中描述)能够从SNP基因型数据出发,准确填充经典HLA类型。利用主要组织相容性复合体(MHC)区域中HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种称为SNP2HLA的计算策略,用于填充I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性。基于1型糖尿病遗传学联盟(T1DGC,5,225名个体)收集的数据构建了欧洲血统参考面板。为进行验证,在英国1958年出生队列(N=918)中填充了HLA等位基因,该队列具有金标准四位数HLA类型,并使用Affymetrix GeneChip 500K对SNP进行基因分型,以及
【主题与分类】
主题标签:内分泌与代谢疾病、糖尿病、HLA填充、SNP2HLA、T1DGC、参考面板。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。
【获取与许可】
源站页面:https://repository.niddk.nih.gov/studies/t1dgc-special
使用许可:By requesting access to Data from the NIDDK Central Repository, the Requestor and Requesting Institution acknowledge the following guidelines: (1) Achieving maximum public benefit is the ultimate goal of Data distribution through the Repository mechanisms and it should be considered pre-competitive;。
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源站:https://doi.org/10.58020/63vn-7d44
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
T1DGC免疫芯片/HLA参考面板(Jia等人,PLoS ONE 2013年6月6日;8(6):e64683中描述)能够从SNP基因型数据出发,准确推断经典HLA类型。利用主要组织相容性复合体(MHC)区域内HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种名为SNP2HLA的计算策略,用于推断I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性。基于1型糖尿病遗传学联盟(T1DGC,5,225名个体)收集的数据构建了欧洲血统参考面板。为进行验证,在英国1958年出生队列(N = 918)中推断了HLA等位基因,该队列具有金标准四位数HLA分型,并使用Affymetrix GeneChip 500K和Illumina ImmunoChip微阵列对SNP进行了基因分型。使用T1DGC参考面板,采用高密度Illumina免疫芯片时,四位数分辨率下的平均准确率为96.7%。对于HLA基因内的氨基酸多态性,使用Illumina免疫芯片的准确率为99.3%。
下方提供了通过Broad研究所访问SNP2HLA软件的链接。可通过此页面提交请求来获取T1DGC参考面板。* SNP2HLA软件包 * T1DGC主要研究 注意:该面板仅可用于糖尿病、自身免疫性疾病及糖尿病并发症领域的研究。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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