T1DGC HLA参考面板(用于SNP2HLA填充)

利用主要组织相容性复合体(MHC)区域中HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种称为SNP2HLA的计算策略,用于填充I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性

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基因组预测内分泌与代谢疾病糖尿病HLA填充SNP2HLAT1DGC参考面板
T1DGC HLA Reference Panel for Imputation with SNP2HLA

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
许可
By requesting access to Data from the NIDDK Central Repository, the Requestor and Requesting Institution acknowledge the following guidelines: (1) Achieving maximum public benefit is the ultimate goal
创建/更新时间
2026-10-22
版本
V1

资源简介

T1DGC HLA参考面板(用于SNP2HLA填充)

利用主要组织相容性复合体(MHC)区域中HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种称为SNP2HLA的计算策略,用于填充I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性

T1DGC HLA Reference Panel for Imputation with SNP2HLA

【数据集背景】

源站首次发布:2015。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):T1DGC Immunochip/HLA参考面板(由Jia等人于2013年6月6日在PLoS ONE 8(6):e64683中描述)能够从SNP基因型数据出发,准确填充经典HLA类型。利用主要组织相容性复合体(MHC)区域中HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种称为SNP2HLA的计算策略,用于填充I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性。基于1型糖尿病遗传学联盟(T1DGC,5,225名个体)收集的数据构建了欧洲血统参考面板。为进行验证,在英国1958年出生队列(N=918)中填充了HLA等位基因,该队列具有金标准四位数HLA类型,并使用Affymetrix GeneChip 500K对SNP进行基因分型,以及

【主题与分类】

主题标签:内分泌与代谢疾病、糖尿病、HLA填充、SNP2HLA、T1DGC、参考面板。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://repository.niddk.nih.gov/studies/t1dgc-special

使用许可:By requesting access to Data from the NIDDK Central Repository, the Requestor and Requesting Institution acknowledge the following guidelines: (1) Achieving maximum public benefit is the ultimate goal of Data distribution through the Repository mechanisms and it should be considered pre-competitive;。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

T1DGC免疫芯片/HLA参考面板(Jia等人,PLoS ONE 2013年6月6日;8(6):e64683中描述)能够从SNP基因型数据出发,准确推断经典HLA类型。利用主要组织相容性复合体(MHC)区域内HLA位点与SNP标记之间的长距离连锁不平衡,已开发出一种名为SNP2HLA的计算策略,用于推断I类(HLA-A、-B、-C)和II类(-DPA1、-DPB1、-DQA1、-DQB1和-DRB1)位点的经典等位基因和氨基酸多态性。基于1型糖尿病遗传学联盟(T1DGC,5,225名个体)收集的数据构建了欧洲血统参考面板。为进行验证,在英国1958年出生队列(N = 918)中推断了HLA等位基因,该队列具有金标准四位数HLA分型,并使用Affymetrix GeneChip 500K和Illumina ImmunoChip微阵列对SNP进行了基因分型。使用T1DGC参考面板,采用高密度Illumina免疫芯片时,四位数分辨率下的平均准确率为96.7%。对于HLA基因内的氨基酸多态性,使用Illumina免疫芯片的准确率为99.3%。

下方提供了通过Broad研究所访问SNP2HLA软件的链接。可通过此页面提交请求来获取T1DGC参考面板。* SNP2HLA软件包 * T1DGC主要研究 注意:该面板仅可用于糖尿病、自身免疫性疾病及糖尿病并发症领域的研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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