克罗恩病
克罗恩病是一种慢性、复发性、可累及全消化道的透壁性炎症性疾病，属于炎症性肠病的一种。其发病机制尚未完全阐明，多认为与遗传易感性、肠道菌群失调、环境因素及异常免疫应答共同作用导致肠黏膜持续损伤有关。临床主要表现为腹痛、慢性腹泻、体重下降，可伴有发热、乏力等全身症状，常出现肠梗阻、瘘管、脓肿等并发症。诊断依赖于内镜、影像学及组织病理学综合评估。治疗以控制炎症、促进黏膜愈合为目标，包括氨基水杨酸制剂、免疫抑制剂、生物制剂及营养支持，部分患者需手术干预。该病在真实世界研究、专病队列构建及多组学数据整合中具有重要应用价值。
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Ustekinumab治疗儿童中重度活动性克罗恩病研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Ustekinumab在儿童中重度活动性克罗恩病患者中的研究
Tulisokibart（MK-7240/PRA023）治疗中重度活动性克罗恩病受试者的2a期安全性及有效性开放标签研究（MK-7240-006）
数据覆盖克罗恩病这一消化系统疾病，研究目的是评估 Tulisokibart 在中重度活动性克罗恩病受试者中的安全性和疗效
部分肠内营养作为活动性克罗恩病患者先进药物治疗的疗效增强
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦活动性克罗恩病（CD）患者在接受标准先进药物治疗时联合部分肠内营养（PEN）的多中心非随机前瞻性开放标签试验
Mirikizumab (LY3074828) 治疗克罗恩病参与者的长期扩展研究
研究目的为评估该药物在克罗恩病参与者中的长期疗效与安全性，属于长期扩展研究。数据可服务于克罗恩病治疗相关的疗效与安全性分析，以及消化系统疾病领域的临床研究参考
SL-325 治疗克罗恩病研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 SL-325 用于克罗恩病患者的临床研究。研究主要目的是评估 SL-325 在中度至重度活动性克罗恩病成人受试者中的疗效
JNJ-78934804 治疗中重度活动性克罗恩病研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 JNJ-78934804 用于中重度活动性克罗恩病参与者的研究，属于消化系统疾病 / 克罗恩病分类
Zasocitinib（TAK-279）治疗成人活动性克罗恩病研究
研究在治疗前及治疗期间采集外周血和受累肠道活检样本，在细胞和分子层面进行评估，考察治疗生物学、生物标志物及安全性。研究计划入组约 20 名参与者，为单中心研究，总时长最长约 5 个月（20 周），包含 4 周安全性随访期
Taibowei®阿达木单抗注射液治疗中国中重度活动性克罗恩病儿科患者的临床试验
条件：6岁及以上患有中重度活动性克罗恩病的儿童。本研究是一项关于阿达木单抗的真实世界临床研究。项目计划入组30名受试者，旨在评估治疗后12周、26周和52周严重不良事件（SAEs）的发生率；以及治疗后12周、26周和52周不良事件（AEs）、药物不良反应（ADRs）、特别关注的不良事件（AESIs）
![健康志愿者中[14C] Ontunisertib的人体物质平衡研究](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/125707.jpg)
健康志愿者中[14C] Ontunisertib的人体物质平衡研究
研究为开放、两部分设计，对象为30至65岁健康男性志愿者，试验周期约7周。第一部分口服试验药物后静脉注射含微量碳-14放射性标记的试验药物以追踪血中药物；第二部分单次口服试验药物以了解其体内分解与清除
评估 Afimkibart (RO7790121) 诱导与维持治疗中重度活动性克罗恩病疗效与安全性的研究
疾病：中重度活动性克罗恩病。这项 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照的贯穿治疗（treat-through）研究将评估 Afimkibart（也称为 RO7790121）诱导与维持治疗在中重度活动性克罗恩病（CD）受试者中的疗效与安全性
SAR441566治疗克罗恩病患者疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为SAR441566治疗成人中重度克罗恩病的2期临床试验。研究采用多国多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索设计，主要评估不同剂量SAR441566相比安慰剂的疗效与安全性
Guselkumab皮下治疗中重度活动性克罗恩病研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为Guselkumab皮下治疗中重度活动性克罗恩病的研究。源站描述显示，研究目的是评估guselkumab在克罗恩病受试者中的有效性和安全性
