克罗恩病
克罗恩病是一种慢性、复发性、可累及全消化道的透壁性炎症性疾病，属于炎症性肠病的一种。其发病机制尚未完全阐明，多认为与遗传易感性、肠道菌群失调、环境因素及异常免疫应答共同作用导致肠黏膜持续损伤有关。临床主要表现为腹痛、慢性腹泻、体重下降，可伴有发热、乏力等全身症状，常出现肠梗阻、瘘管、脓肿等并发症。诊断依赖于内镜、影像学及组织病理学综合评估。治疗以控制炎症、促进黏膜愈合为目标，包括氨基水杨酸制剂、免疫抑制剂、生物制剂及营养支持，部分患者需手术干预。该病在真实世界研究、专病队列构建及多组学数据整合中具有重要应用价值。
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Guselkumab 治疗克罗恩病的透壁愈合与疾病修饰效应
评估依据为基于扫描的磁共振活动指数（MaRIA）评分，评价时间点为第 48 周。数据可用于分析药物对克罗恩病透壁愈合及疾病修饰作用的预测与评估（来源 clinicaltrials.gov）
Guselkumab皮下治疗中重度活动性克罗恩病研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为Guselkumab皮下治疗中重度活动性克罗恩病的研究。源站描述显示，研究目的是评估guselkumab在克罗恩病受试者中的有效性和安全性
评估Guselkumab在中国克罗恩病参与者中疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估Guselkumab在中国克罗恩病（CD）参与者中的疗效。研究针对的是对ustekinumab治疗不再应答的克罗恩病患者，克罗恩病是一种导致肠道严重炎症的长期疾病
Guselkumab 对比 Risankizumab 治疗中重度活动性克罗恩病研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为克罗恩病（Crohn Disease），属于消化系统疾病范畴。研究内容为在中重度活动性克罗恩病受试者中评估 guselkumab 与 risankizumab 的疗效对比
Duvakitug 治疗中重度活动性克罗恩病维持研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 Duvakitug 治疗中重度活动性克罗恩病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III 期维持研究
Duvakitug治疗中重度活动性克罗恩病的诱导研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Duvakitug治疗中重度活动性克罗恩病的多国、多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期诱导研究
评估Tulisokibart（MK-7240）治疗中重度克罗恩病疗效与安全性的研究（MK-7240-008）
方案包含两项研究：Study 1 涵盖诱导与维持治疗，Study 2 仅包含诱导治疗，每项研究各有独立假设与结局指标并分别评估
Icotrokinra 治疗中重度活动性克罗恩病研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Icotrokinra 用于中重度活动性克罗恩病参与者的研究
Guselkumab与Golimumab联合治疗中重度活动性克罗恩病研究
源站描述显示，这是一项评估 JNJ-78934804 在第 48 周相较于 guselkumab 和 golimumab 疗效的研究，受试人群为中度至重度活动性克罗恩病患者
评估 Afimkibart (RO7790121) 诱导治疗中重度活动性克罗恩病疗效与安全性的研究
适应症：中重度活动性克罗恩病。这项 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照研究将评估 Afimkibart（也称为 RO7790121）诱导治疗中重度活动性克罗恩病（CD）参与者的疗效与安全性
Guselkumab治疗中重度活动性克罗恩病的疗效与安全性研究
项目包含3项独立研究：一项48周II期剂量探索研究（GALAXI 1）和两项48周III期确证性研究（GALAXI 2和GALAXI 3）
英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病上市后注册研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在中国儿童克罗恩病患者中开展的前瞻性、多中心注册研究，计划入组 30 名受试者并接受英夫利西单抗治疗，给药后观察 102 周，以评估英夫利西单抗在真实诊断环境下治疗儿童克罗恩病的临床疗效与安全性
