克罗恩病
克罗恩病是一种慢性、复发性、可累及全消化道的透壁性炎症性疾病，属于炎症性肠病的一种。其发病机制尚未完全阐明，多认为与遗传易感性、肠道菌群失调、环境因素及异常免疫应答共同作用导致肠黏膜持续损伤有关。临床主要表现为腹痛、慢性腹泻、体重下降，可伴有发热、乏力等全身症状，常出现肠梗阻、瘘管、脓肿等并发症。诊断依赖于内镜、影像学及组织病理学综合评估。治疗以控制炎症、促进黏膜愈合为目标，包括氨基水杨酸制剂、免疫抑制剂、生物制剂及营养支持，部分患者需手术干预。该病在真实世界研究、专病队列构建及多组学数据整合中具有重要应用价值。
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英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病上市后注册研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在中国儿童克罗恩病患者中开展的前瞻性、多中心注册研究，计划入组 30 名受试者并接受英夫利西单抗治疗，给药后观察 102 周，以评估英夫利西单抗在真实诊断环境下治疗儿童克罗恩病的临床疗效与安全性
CDPATH™ 辅助管理与治疗克罗恩病的研究
研究测试的工具为 CDPATH™，利用临床、血清学和遗传变量等已知风险因素，以图形方式呈现个体参与者在三年内发生 CD 相关并发症的风险，帮助对克罗恩病患者进行风险分类
Afimkibart 用于儿童中重度活动性克罗恩病诱导与维持治疗的安全性、有效性及药代动力学研究
条件：中重度活动性克罗恩病。这项 III 期、双盲、多中心、treat-through 研究将评估 Afimkibart（又称 RO7790121）在儿童中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的有效性与安全性
Guselkumab 治疗中重度活动性克罗恩病研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Guselkumab 在中重度活动性克罗恩病受试者中的研究。源站描述显示，研究目的是评估 Guselkumab 在克罗恩病受试者中的安全性
Mirikizumab（LY3074828）治疗儿童克罗恩病研究
源站描述显示，在 MACARONI-23 Platform 研究中完成筛选的受试者，可被随机分配至 mirikizumab 治疗，从而进入该研究的干预特定臂
LY4395089与Mirikizumab联合及单用治疗成人克罗恩病研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于LY4395089与Mirikizumab联合用药及Mirikizumab单药治疗成人中重度活动性克罗恩病的临床研究
特定碳水化合物饮食降低医疗费用（克罗恩病案例）
一例复杂克罗恩病患者坚持特定碳水化合物饮食42个月前后的临床、内镜、影像、实验室及医疗费用数据。
克罗恩病与对照患者回结肠切除术后未受累终末回肠FFPE组织的RNA-seq
数据为对克罗恩病患者与对照患者回结肠切除手术中获取的未受累终末回肠组织（经福尔马林固定、石蜡包埋，FFPE）进行 RNA-seq 所得
Martin2019 GSE134809 回肠克罗恩病 besca 数据集
主题标签：克罗恩病、单细胞分析、回肠、抗TNF治疗、GEO、besca、基因表达矩阵。本站分类：消化系统疾病/克罗恩病。本数据集为消化系统疾病领域公开数据集，由Zenodo提供，主题涵盖克罗恩病。
血清代谢物与克罗恩病
该数据集为克罗恩病相关的非靶向代谢物数据，样本来自GEM项目中389名克罗恩病患者健康一级亲属，于入组时采集。数据可用于探索血清代谢物与克罗恩病风险之间的关联，支持代谢组学分析及疾病预测建模等研究（来源 DOI 解析）
克罗恩病瘘管 Xenium 定制靶向 panel 空间转录组数据
该数据集为人类肠道瘘管组织的空间转录组数据，采用定制靶向 Xenium panel（480 个基因，含 61 个阴性对照探针/编码词共 541 个特征），以每样本 AnnData（.h5ad）对象形式提供，共 47 个文件，由 Seurat 对象拆分而来，用于方法基准测试
克罗恩病患者英夫利昔单抗治疗前PBMC基因表达数据
该数据集来自NCBI GEO，收录克罗恩病患者在接受Infliximab治疗前的PBMC基因表达数据，属于验证队列III（血液）样本
