克罗恩病
克罗恩病是一种慢性、复发性、可累及全消化道的透壁性炎症性疾病，属于炎症性肠病的一种。其发病机制尚未完全阐明，多认为与遗传易感性、肠道菌群失调、环境因素及异常免疫应答共同作用导致肠黏膜持续损伤有关。临床主要表现为腹痛、慢性腹泻、体重下降，可伴有发热、乏力等全身症状，常出现肠梗阻、瘘管、脓肿等并发症。诊断依赖于内镜、影像学及组织病理学综合评估。治疗以控制炎症、促进黏膜愈合为目标，包括氨基水杨酸制剂、免疫抑制剂、生物制剂及营养支持，部分患者需手术干预。该病在真实世界研究、专病队列构建及多组学数据整合中具有重要应用价值。
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儿童克罗恩病联合免疫抑制治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童克罗恩病的联合免疫抑制治疗。源站描述显示，这是一项随机对照试验，比较单用 Infliximab 与免疫抑制剂治疗，以及两者联合治疗在儿童克罗恩病中的疗效与安全性
SAR442970治疗克罗恩病患者疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于SAR442970治疗克罗恩病的2b期随机双盲三臂临床研究
克罗恩病影像中的水准备
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为克罗恩病（CD）磁共振小肠造影（MRE）检查中的肠道扩张准备。MRE 在诊断并发症和评估药物治疗后愈合率方面表现良好，但需用 1-1.5L 扩张剂充分扩张小肠以避免假阳性
Obefazimod 治疗中重度活动性克罗恩病的疗效与安全性
条件：中重度活动性克罗恩病。本研究包含3个治疗阶段：12周诱导期、40周维持期和48周扩展期。目的是评估obefazimod与安慰剂相比，在常规治疗和/或先进治疗应答不足（无应答、应答丧失或不耐受）的中重度活动性CD受试者中作为诱导和维持治疗的疗效与安全性
Mirikizumab 治疗克罗恩病实现透壁愈合的疗效
数据覆盖克罗恩病这一消化系统疾病，围绕 Mirikizumab 的疗效评估展开，可用于了解该药物在克罗恩病透壁愈合方面的临床试验信息，支持相关疾病与治疗方向的检索、整理与分析（来源 clinicaltrials.gov）
DB-3Q bmMSC-EVs 治疗肛周瘘管型克罗恩病患者
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为 DB-3Q bmMSC-EVs 用于肛周瘘管型克罗恩病患者的临床试验
非活动性克罗恩病中停用氨基水杨酸治疗的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦非活动性克罗恩病（CD）缓解期患者是否应继续使用氨基水杨酸（5-ASA）治疗
利用常规血检纵向指标构建克罗恩病相关肠道手术动态预测模型：单中心回顾性队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于消化系统疾病中的克罗恩病主题。研究为单中心回顾性队列，纳入确诊克罗恩病且在长期随访中具备系列常规血检数据的患者，旨在利用常规血检的纵向数据开发并内部验证动态预测模型，持续评估克罗恩病相关肠道手术风险，并构建简化临床工具
评估Upadacitinib与Risankizumab二线治疗成人克罗恩病真实世界有效性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为克罗恩病，研究Upadacitinib与Risankizumab在成人患者中作为二线治疗的真实世界有效性
Vedolizumab静脉输注300 mg用于克罗恩病的指定用药调查
本数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Vedolizumab静脉输注300 mg用于克罗恩病的指定用药调查
口服Etrasimod治疗中重度活动性克罗恩病成人受试者的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为口服Etrasimod治疗中重度活动性克罗恩病成人受试者的疗效与安全性研究，归入消化系统疾病/克罗恩病分类
Guselkumab治疗克罗恩病最佳照护/OPTIM研究：前瞻性开放标签干预性多中心研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，为一项关于Guselkumab（GUS）治疗克罗恩病（CD）的前瞻性、开放标签、干预性、多中心研究
