室间隔缺损

该数据集包含六对室间隔缺损胎儿与健康对照的羊水外泌体全转录组测序数据，涵盖差异表达的mRNA、miRNA和lncRNA等分子模态，通过构建ceRNA网络来研究先天性心脏病的分子机制，为探索室间隔缺损的生物标志物和调控通路提供基础。

该数据集包含Ftm基因敲除小鼠模型的心脏发育实验数据，涉及胚胎期心房和心室的原纤毛形态、细胞增殖及分子信号通路（如Shh和Pdgfrα）分析，数据模态包括细胞图像、基因表达和临床表格；主要用于研究纤毛相关蛋白在心室壁和室间隔发育中的作用，探索室间隔缺损的分子机制和纤毛病作为潜在病因，为先天性心脏缺陷的病理研究提供基础支持。

该数据集包含160名儿童的血浆样本，通过蛋白质组学和代谢组学等多组学模态，识别出室间隔缺损相关肺动脉高压患者的差异蛋白和代谢物，并验证了关键信号通路，主要用于开发基于DBH、ANPEP和ADIPO蛋白的生物标志物和风险评分，以支持临床诊断和疾病预测研究。

该数据集为一项在中国上海开展的临床横断面研究，包含儿科室间隔缺损（VSD）住院患者的临床表格数据，涉及患者基本信息、诊断详情及合并症情况等，旨在分析VSD患儿中高发合并症的特征与组合模式，主要用于儿科心脏病学、临床流行病学及公共卫生领域的研究与应用。

该数据集为临床表格模态数据，包含59例接受经胸心室外围杂交装置封堵室间隔缺损手术患者的术前、术中和术后随访记录，主要用于评估该介入治疗方法的成功率和并发症情况，为心脏外科及介入治疗研究提供重要的临床证据。

该数据集包含室间隔缺损（VSD）胎儿与正常胎儿心脏组织的基因表达数据，模态为转录组层面的非编码RNA（lncRNA）与编码转录本表达谱，通过微阵列技术检测了数万个lncRNA和编码转录本，识别了在VSD中失调的lncRNA，主要用于研究lncRNA在先天性心脏病发生机制中的作用，为心脏发育的分子基础探索提供数据支持。

该数据集为医学表格数据，汇总了多项关于产前酒精暴露与室间隔缺损风险关联的研究结果，包括研究质量评分和统计关联性指标，主要用于围产期流行病学和先天性心脏病病因学领域，以支持酒精暴露对胎儿心脏发育影响的科学评估和公共卫生决策。

该数据集包含来自二级城市医疗中心的心室间隔破裂患者临床回顾性数据，涵盖人口统计学、临床表现、合并症、手术干预时间及死亡率等多模态临床表格信息，主要用于研究早期与延迟手术干预对预后的影响，支持心脏外科治疗策略优化和临床决策分析。

该数据集包含67名室间隔破裂患者的临床特征数据，涵盖人口统计学、临床表现、诊断和治疗方式等临床表格模态信息，主要用于比较手术与非手术干预下患者的特征差异，为心脏外科和心血管内科在室间隔破裂的治疗策略选择和预后研究提供数据支持。

该数据集包含用于预测自发性膜周部室间隔缺损闭合的临床评分系统，数据模态包括患者临床表格信息，如缺损特征、年龄等，主要应用于先天性心脏病预后评估，帮助医生通过分析临床特征判断室间隔缺损自发性闭合的可能性，以优化临床决策和治疗策略。

该数据集为临床表格数据，收录了365例室间隔缺损闭合手术患者的回顾性信息，包括患者年龄、体重、缺损类型、缝合技术及起搏器植入情况等，旨在通过比较连续缝合与组合缝合技术，评估其对术后永久性心外膜起搏器植入风险的影响，为心脏外科手术优化和并发症管理提供研究依据。

该数据集包含20名室间隔缺损患者和15名无VSD对照者的临床表格数据，涵盖患者的基本信息、诊断指标等临床参数，主要用于先天性心脏病特别是室间隔缺损的临床研究，支持疾病亚型分析和患者特征比较等应用场景。