室间隔缺损

该数据集包含了因胎儿室间隔缺损接受羊膜腔穿刺术的孕妇临床资料，涵盖超声诊断图像、染色体分析数据（如核型与CNV-seq结果）以及妊娠结局随访表格等多模态信息，主要用于研究低风险无创产前检测背景下不同类型室间隔缺损与染色体异常之间的关联，为胎儿心脏病学和产前遗传诊断提供重要参考。

该数据集包含CHF1/Hey2基因敲除小鼠模型的表型数据，主要数据模态为基因型与表型关联的生物学实验数据，记录了小鼠出生后的生长状况、心脏结构异常（如室间隔缺损）以及成年后心肌病的发展情况，用于研究该转录因子在心脏发育和心肌功能中的关键作用，为先天性心脏缺陷和心肌病的机制探索提供模型基础。

该数据集为医学表格数据，汇总了多项关于产前酒精暴露与室间隔缺损风险关联的研究结果，包括研究质量评分和统计关联性指标，主要用于围产期流行病学和先天性心脏病病因学领域，以支持酒精暴露对胎儿心脏发育影响的科学评估和公共卫生决策。

该数据集为临床表格模态数据，包含59例接受经胸心室外围杂交装置封堵室间隔缺损手术患者的术前、术中和术后随访记录，主要用于评估该介入治疗方法的成功率和并发症情况，为心脏外科及介入治疗研究提供重要的临床证据。

该数据集包含311例孤立性室间隔缺损（VSD）患者和293例健康对照者的血液样本及临床信息（数据模态为基因与临床表格数据），主要研究MYH6基因启动子区域与VSD的遗传关联，适用于心血管疾病遗传机制、分子标志物探索及儿科先天性心脏病的研究方向。

该数据集包含室间隔缺损（VSD）胎儿与正常胎儿心脏组织的基因表达数据，模态为转录组层面的非编码RNA（lncRNA）与编码转录本表达谱，通过微阵列技术检测了数万个lncRNA和编码转录本，识别了在VSD中失调的lncRNA，主要用于研究lncRNA在先天性心脏病发生机制中的作用，为心脏发育的分子基础探索提供数据支持。

该数据集包含来自哥本哈根婴儿心脏研究的临床医学数据，主要模态为超声心动图检查结果及随访记录，记录了超过25,000名新生儿中室间隔缺损的患病情况、缺损类型（肌部、膜周等）、大小及在出生后第一年内的自然闭合状态，用于研究这一常见先天性心脏病的流行病学特征、自然病程及其影响因素，为临床预后评估提供数据支持。

该数据集包含5例室间隔缺损（VSD）患者的三尖瓣解剖与手术发现，主要数据模态为临床文本和医学描述，详细记录了瓣叶结构、腱索乳头肌支持异常及其与室间隔膜周部缺损的关联，用于先天性心脏病病理机制研究、心脏手术方案优化及胚胎发育学分析。

该数据集包含用于早期产前检测室间隔缺损（VSD）的超声影像数据及相关诊断标准，数据模态涉及临床超声图像和诊断文本信息，主要用途是支持建立标准化、可重复的VSD确认标准和筛查流程，以减少因技术限制和伪影导致的过度诊断，并推动产前先天性心脏缺陷的精准诊断研究。

该数据集包含通过Illumina HumanMethylation450芯片获取的胎盘全基因组DNA甲基化数据，涉及8名室间隔缺损患儿和10名健康对照的样本，识别出80个与VSD相关的CpG位点及8种候选microRNA生物标志物；数据模态为表观遗传学（甲基化与microRNA）数据，主要用于研究先天性心脏病（特别是室间隔缺损）的发病机制、探索胎盘来源的生物标志物，并为产前诊断提供潜在的分子依据。

该数据集包含来自二级城市医疗中心的心室间隔破裂患者临床回顾性数据，涵盖人口统计学、临床表现、合并症、手术干预时间及死亡率等多模态临床表格信息，主要用于研究早期与延迟手术干预对预后的影响，支持心脏外科治疗策略优化和临床决策分析。

该数据集包含67名室间隔破裂患者的临床特征数据，涵盖人口统计学、临床表现、诊断和治疗方式等临床表格模态信息，主要用于比较手术与非手术干预下患者的特征差异，为心脏外科和心血管内科在室间隔破裂的治疗策略选择和预后研究提供数据支持。