室间隔缺损相关肺动脉高压的蛋白质生物标志物和风险评分：多组学整合与验证
该数据集包含160名儿童的血浆样本，通过蛋白质组学和代谢组学等多组学模态，识别出室间隔缺损相关肺动脉高压患者的差异蛋白和代谢物，并验证了关键信号通路，主要用于开发基于DBH、ANPEP和ADIPO蛋白的生物标志物和风险评分，以支持临床诊断和疾病预测研究。
基本信息
资源简介
该数据集旨在研究先天性室间隔缺损（VSD）相关肺动脉高压（PAH）的分子机制。数据集包含160名儿童的血浆样本，其中120名为VSD患者（包括伴或不伴PAH），40名为健康儿童，通过整合蛋白质组学（iTRAQ技术）和代谢组学分析，识别出107个差异蛋白和191个差异代谢物，并验证了关键通路如cAMP、ECM受体互作、AMPK、HIF-1和PI3K-Akt信号通路。数据来源于多组学实验和生物信息学分析，主要应用于发现VSD-PAH的生物标志物，并开发基于DBH、ANPEP和ADIPO蛋白血浆浓度的总风险评分，用于临床诊断和预测PAH发生。
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数据说明
该数据集旨在研究先天性室间隔缺损（VSD）相关肺动脉高压（PAH）的分子机制。数据集包含160名儿童的血浆样本，其中120名为VSD患者（包括伴或不伴PAH），40名为健康儿童，通过整合蛋白质组学（iTRAQ技术）和代谢组学分析，识别出107个差异蛋白和191个差异代谢物，并验证了关键通路如cAMP、ECM受体互作、AMPK、HIF-1和PI3K-Akt信号通路。数据来源于多组学实验和生物信息学分析，主要应用于发现VSD-PAH的生物标志物，并开发基于DBH、ANPEP和ADIPO蛋白血浆浓度的总风险评分，用于临床诊断和预测PAH发生。
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