室间隔缺损
室间隔缺损是胚胎期心室间隔发育不全所致的常见先天性心脏畸形，表现为左右心室间存在异常交通。缺损大小和位置决定血流动力学改变，小型缺损可无明显症状，中至大型缺损导致左向右分流增加，引发肺动脉高压、心力衰竭，典型体征为胸骨左缘3～4肋间全收缩期杂音伴震颤。诊断主要依靠超声心动图，治疗策略根据缺损类型、大小及血流动力学影响制定，包括介入封堵或外科修补，早期干预可显著改善预后，是儿童心血管专科重点管理病种。
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PhysioNet/CinC 2016心音挑战数据
PhysioNet Challenge 2016 Heart Sounds 数据集包含与室间隔缺损相关的音频资料，可用于分类、特征提取、风险建模和公开基准验证，适合疾病数据集检索、临床研究和算法开发。
PASCAL心音分类挑战数据
PASCAL Classifying Heart Sounds 数据集包含与室间隔缺损相关的音频资料，可用于分类、特征提取、风险建模和公开基准验证，适合疾病数据集检索、临床研究和算法开发。
ClinVar室间隔缺损变异记录
ClinVar Ventricular Septal Defect Records 数据集包含与室间隔缺损相关的表格资料，可用于变异分类、特征提取、风险建模和公开基准验证，适合疾病数据集检索、临床研究和算法开发。
MedGen室间隔缺损概念
MedGen Ventricular Septal Defect 数据集包含与室间隔缺损相关的文本资料，可用于实体识别、特征提取、风险建模和公开基准验证，适合疾病数据集检索、临床研究和算法开发。
单纯非紫绀型室间隔缺损合并肺炎或肺动脉高压患儿贫血情况的回顾性研究：基于75例儿科病例
该数据集包含75例儿科病例的临床表格数据，记录了单纯非紫绀型室间隔缺损患儿在合并肺炎或肺动脉高压时的贫血相关指标，如血红蛋白水平和并发症信息，主要用于儿科心脏病学领域，旨在通过回顾性分析探讨贫血在该特定患者群体中的发生规律及其临床关联，为优化诊疗策略提供依据。
单纯性非紫绀型室间隔缺损合并肺炎或肺动脉高压的贫血情况：一项75例儿科病例的回顾性研究
该数据集包含75例儿科患者的临床回顾性数据，主要模态为临床表格数据，记录了单纯性非紫绀型室间隔缺损患儿在合并肺炎或肺动脉高压时的贫血状况及相关实验室指标，用于研究先天性心脏病并发症的临床特征及贫血与心血管疾病的关联性。
室间隔缺损经心室与经皮封堵术治疗的比较研究：中国单中心经验
该数据集包含572名孤立性室间隔缺损患者的临床表格数据，记录了年龄、体重、缺损直径、手术分组（经心室封堵与经皮封堵）、手术时间、ICU停留时间、即刻与随访封堵率以及并发症等信息，主要用于比较两种微创封堵治疗方法的有效性与安全性，为心脏介入治疗的临床决策提供研究支持。
儿童室间隔缺损经导管封堵术后需计划外手术的主动脉瓣反流：发生率和风险因素
该数据集包含876例儿童室间隔缺损患者经导管封堵术后的临床医疗记录，涉及文本形式的临床表格数据，主要用于分析术后主动脉瓣反流需计划外手术的发生率及相关风险因素，支持儿童结构性心脏病介入治疗并发症的风险预测和临床决策研究。
羊水来源外泌体ceRNA网络构建与室间隔缺损关联研究数据集
该数据集包含六对室间隔缺损胎儿与健康对照的羊水外泌体全转录组测序数据，涵盖差异表达的mRNA、miRNA和lncRNA等分子模态，通过构建ceRNA网络来研究先天性心脏病的分子机制，为探索室间隔缺损的生物标志物和调控通路提供基础。
室间隔缺损相关肺动脉高压的蛋白质生物标志物和风险评分：多组学整合与验证
该数据集包含160名儿童的血浆样本，通过蛋白质组学和代谢组学等多组学模态，识别出室间隔缺损相关肺动脉高压患者的差异蛋白和代谢物，并验证了关键信号通路，主要用于开发基于DBH、ANPEP和ADIPO蛋白的生物标志物和风险评分，以支持临床诊断和疾病预测研究。
纤毛蛋白Ftm对心室壁和室间隔发育的作用数据集
该数据集包含Ftm基因敲除小鼠模型的心脏发育实验数据，涉及胚胎期心房和心室的原纤毛形态、细胞增殖及分子信号通路（如Shh和Pdgfrα）分析，数据模态包括细胞图像、基因表达和临床表格；主要用于研究纤毛相关蛋白在心室壁和室间隔发育中的作用，探索室间隔缺损的分子机制和纤毛病作为潜在病因，为先天性心脏缺陷的病理研究提供基础支持。
中国上海儿童室间隔缺损合并症存在情况及特征：一项横断面研究
该数据集为一项在中国上海开展的临床横断面研究，包含儿科室间隔缺损（VSD）住院患者的临床表格数据，涉及患者基本信息、诊断详情及合并症情况等，旨在分析VSD患儿中高发合并症的特征与组合模式，主要用于儿科心脏病学、临床流行病学及公共卫生领域的研究与应用。