共 14900 个数据集

高血糖诱导内皮功能障碍中的microRNA

高血糖诱导内皮功能障碍中的microRNA

时间序列分类Non-coding RNA profiling by arrayGPL210599606

该数据集来自NCBI,研究高血糖诱导内皮功能障碍中的microRNA表达变化。实验使用HUVECs,在不同葡萄糖浓度(5mM、10mM、25mM、40mM)下处理不同时间(6、12、24、48小时),通过miRNA微阵列检测表达变化

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长期1型糖尿病并发症中DNA损伤检查点通路保留的基因表达分析

长期1型糖尿病并发症中DNA损伤检查点通路保留的基因表达分析

基因组分类Expression profiling by arrayGPL109049606

该数据集来自NCBI,包含对健康对照、Medalist-C患者和Medalist+C患者来源成纤维细胞的基因表达分析,用于研究长期1型糖尿病中DNA损伤检查点通路与并发症的关系

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GSE67523:小鼠视网膜对胰岛素诱导低血糖基因反应的生物学表征

GSE67523:小鼠视网膜对胰岛素诱导低血糖基因反应的生物学表征

基因组分类Expression profiling by arrayGPL1074010090

研究评估胰岛素诱导低血糖后 4 小时和 48 小时的小鼠视网膜基因表达,芯片分析显示低血糖改变多个基因簇的表达,并讨论这些基因在视网膜细胞死亡中的潜在作用,同时通过基因集富集分析进行重点揭示

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人胚胎干细胞心脏分化过程中TMEM88敲低

人胚胎干细胞心脏分化过程中TMEM88敲低

时间序列分类Transcriptomics

该数据集来自omicsdi.org,收录人胚胎干细胞心脏分化过程中TMEM88敲低的转录组学数据。实验使用两种靶向TMEM88不同结构域的慢病毒shRNA转导未分化hES细胞,经嘌呤霉素筛选后沿心脏谱系分化,在分化第5天心血管祖细胞出现时提取总RNA,每种shRNA各1个样本、对照shRNA 2个样

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感染性心内膜炎患者外周血转录组学宿主内型识别前瞻性队列

感染性心内膜炎患者外周血转录组学宿主内型识别前瞻性队列

基因组分类Genomics

该数据集来自 omicsdi.org,主题标签为 Genomics,属于心血管系统疾病下的其他类别。数据面向感染性心内膜炎患者的前瞻性队列,基于外周血转录组学开展宿主内型识别研究

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感染性心内膜炎患者外周血转录组学宿主内型鉴定 [pre-post_qx]

感染性心内膜炎患者外周血转录组学宿主内型鉴定 [pre-post_qx]

基因组分类Genomics

数据聚焦感染性心内膜炎患者前瞻性队列的外周血转录组学,用于识别宿主内型。源站未提供样本量、检测平台、分析流程与具体结论等信息,因此可支持的研究用途需以源站进一步说明为准(来源 omicsdi.org)

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感染性心内膜炎患者外周血转录组学宿主内型识别[pre-post_qx]

感染性心内膜炎患者外周血转录组学宿主内型识别[pre-post_qx]

基因组分类Transcriptomics

该数据集来自 omicsdi.org,基于前瞻性感染性心内膜炎患者队列的外周血 bulk RNA-seq 数据,覆盖诊断时及随访期间的转录组谱

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雄性小鼠额叶皮层对社会与代谢应激高敏感性的转录谱分析

雄性小鼠额叶皮层对社会与代谢应激高敏感性的转录谱分析

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自 NCBI GEO(GSE233225),对雄性 C57Bl/6 小鼠在慢性社会应激、2型糖尿病及对照条件下的额叶皮层进行 RNAseq 转录组分析,采用 Illumina NovaSeq 6000 平台、双端测序

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糖尿病患者特异性诱导多能干细胞建模糖尿病内皮功能障碍

糖尿病患者特异性诱导多能干细胞建模糖尿病内皮功能障碍

基因组分类GPL301739606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE236430),包含利用患者特异性诱导多能干细胞(iPSC)来源内皮细胞(ECs)构建糖尿病内皮功能障碍体外模型的 RNA-seq 表达谱数据

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哺乳动物miRNA基因的演化

哺乳动物miRNA基因的演化

基因组Transcriptomics

该数据集来自omicsdi.org,围绕哺乳动物miRNA基因的起源与功能演化,利用RNA测序对代表所有主要哺乳动物谱系及鸟类(外群)的六个物种、五个器官生成了广泛且可比较的miRNA数据

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内皮过表达保护代谢稳态及肥胖与心血管疾病发展数据集

内皮过表达保护代谢稳态及肥胖与心血管疾病发展数据集

基因组回归GPL2424710090

研究利用条件性过表达(EC-Myc OE)小鼠模型,探讨内皮特异性 c-Myc 在高脂饮食暴露下对代谢稳态的作用,采集体重、代谢参数与心血管功能数据,并在终点收集组织样本进行生化、病理及 RNA 测序分析

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缺氧诱导的新生小鼠心脏来源成纤维细胞分泌组、外泌体及全细胞蛋白质组变化

缺氧诱导的新生小鼠心脏来源成纤维细胞分泌组、外泌体及全细胞蛋白质组变化

基因组Proteomics

该数据集来自 omicsdi.org,聚焦新生小鼠心脏来源培养细胞在缺氧条件下成纤维细胞全细胞、外泌体及可溶性分泌组的蛋白质组变化

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