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该数据集来自omicsdi.org，主题为蛋白质组学，聚焦增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）的生物标志物筛选。研究整合SWATH-MS蛋白质组学与转录组分析，结合公共数据库分析，鉴定出血浆FCGR3A、DPEP2和ADGRF5三个差异表达基因作为PDR的潜在生物标志物

DCCT-EDIC 是围绕1型糖尿病开展的多中心随机临床试验与长期随访研究，涵盖1982至1993年的DCCT试验及1994至2016年的EDIC随访

源站描述指出糖尿病肾病是终末期肾病的主要病因之一，是长期 1 型和 2 型糖尿病的常见并发症，临床表现为蛋白尿出现和肾功能逐渐丧失，现有减少蛋白尿的治疗仅能适度延缓疾病进展，许多患者最终仍需透析或肾移植，且该病的遗传基础尚不明确

该数据集为不同海拔慢性阻塞性肺疾病患者临床特征与肺动脉高压预测因素研究的附加文件1，包含1个Excel文件，由Lixia Wang等作者于2024年8月13日发布

源站描述涵盖LQTS的心电图特征、临床表现及分子机制，并说明LQT1、LQT2和LQT3分别对应的离子通道基因与电流改变

源站描述指出，hERG基因编码Kv11.1电压门控钾通道，分布于心脏、胰腺和肠道等部位，对细胞复极化至关重要；hERG功能缺失突变可导致QT间期延长，引发室性心动过速、心源性晕厥和猝死，即长QT综合征（LQTS），且由hERG突变引起的LQTS是第二常见的LQTS类型

该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦长QT综合征相关的KCNH2基因变异与hERG通道功能效应。随着二代测序普及，法国参考中心等区域数据库中积累了大量KCNH2新变异，全球估计超过1000种，但许多变异的功能意义尚不明确，难以判断其对通道生物物理特性、细胞表面表达或结构的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童与青少年长QT综合征（LQTS）患者的心脏康复。源站描述指出，LQTS 患儿的心肺适能、肌肉力量和生活质量低于健康同龄人，而多组分心脏康复（含运动训练与教育项目）可能改善这一状况

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕先天性长QT综合征（LQTS）的突变特异性治疗研究，重点针对第二常见的LQT2亚型

ATS 以周期性麻痹、躯体畸形和室性心律失常为特征，MEPPC 以频发多源性室性早搏伴相对窄 QRS 波为特征。两者均可导致心悸、晕厥甚至心脏骤停，未治疗时高负荷室早可引发心肌病

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于药物引起的尖端扭转型室速与长 QT 综合征患者。研究目的是验证连续贴片监测系统在评估接受可能引发心脏并发症药物的患者心律失常方面的效果，并将连续贴片系统与标准心电图（ECG）进行对比

数据覆盖单次门诊访视中的用药前评估、静脉给药及系列心电图和血压监测，包括剂量调整与时间点记录。可用于分析地尔硫䓬对QT间期的影响及安全性监测流程，支持循环系统疾病相关研究（来源 clinicaltrials.gov）