DCCT-EDIC 1型糖尿病临床试验与随访研究

DCCT-EDIC 是围绕1型糖尿病开展的多中心随机临床试验与长期随访研究,涵盖1982至1993年的DCCT试验及1994至2016年的EDIC随访

omicsdi
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基因组预测Genomic
DCCT-EDIC Clinical Trial and Follow-up of Persons with Type 1 Diabetes

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

DCCT-EDIC 1型糖尿病临床试验与随访研究

DCCT-EDIC 是围绕1型糖尿病开展的多中心随机临床试验与长期随访研究,涵盖1982至1993年的DCCT试验及1994至2016年的EDIC随访。该研究历时二十余年,旨在比较强化治疗与常规糖尿病治疗对1型糖尿病早期并发症发生与进展的影响,并长期追踪强化治疗对血糖控制及其远期并发症的作用。DCCT-EDIC 队列由1,441名1型糖尿病患者组成,在平均约16年的随访后仍保持极高的完整性,超过90%的原始队列成员处于活跃随访状态,为研究1型糖尿病的治疗与长期结局提供了独特而丰富的信息来源。

【数据集背景】

糖尿病控制与并发症试验(DCCT,1982—1993)是一项多中心、随机临床试验,设计目的是比较强化糖尿病治疗与常规糖尿病治疗在1型糖尿病早期并发症的发生与进展方面的效果。在DCCT试验结束后,流行病学糖尿病干预与并发症研究(EDIC,1994—2016)作为随访研究接续开展。两项研究前后衔接,已持续进行二十余年,构成了一个围绕1型糖尿病治疗与长期并发症的连续研究体系。

【数据内容】

该数据集覆盖DCCT临床试验与EDIC随访两个阶段,研究对象为1,441名1型糖尿病患者。研究内容涉及强化治疗对血糖控制的影响,以及1型糖尿病长期并发症的相关信息。主题标签为基因组学(Genomic)。源站未提供更细粒度的变量清单、字段结构或具体测量指标说明。

【采集与来源】

数据来源于omicsdi.org。研究本身为多中心、随机临床试验及其后续纵向随访研究:DCCT阶段为随机对照试验设计,EDIC阶段为长期随访观察。在平均约16年的随访后,超过90%的原始队列成员仍处于活跃随访状态,队列完整性很高。源站未提供样本采集流程、检测平台或数据加工步骤的进一步说明。

【适用场景】

基于其研究设计,该数据集适用于考察强化治疗与常规治疗对1型糖尿病早期并发症发生和进展的影响,评估强化治疗对血糖控制的长期作用,以及分析1型糖尿病远期并发症的结局。其长期、高完整性的随访特征使其适合用于纵向结局研究。源站未提供其他具体应用场景的说明。

【使用方法】

源站未提供数据访问方式、下载渠道、使用协议或分析流程的具体说明。

【质量与限制】

该研究的显著特征是队列随访完整性高,平均随访约16年后仍有超过90%的原始队列成员处于活跃随访。源站未提供数据缺失率、质量控制措施或已知偏差等进一步信息。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

糖尿病控制与并发症试验(DCCT,1982-93)以及糖尿病干预与并发症流行病学随访研究(EDIC,1994-2016)已持续开展二十余年。在平均约16年的随访后,DCCT-EDIC队列的1,441名1型糖尿病患者保持了极高的完整性,原始队列中超过90%的受试者仍在接受积极随访。综合来看,DCCT临床试验及随后的EDIC纵向随访为强化治疗对1型糖尿病患者血糖及其长期并发症的影响提供了独特而丰富的信息来源。DCCT是一项多中心随机临床试验(1, 2),旨在比较强化治疗与常规糖尿病治疗对1型糖尿病早期并发症发生和发展的影响。DCCT试验发现,“强化治疗有效延缓并减慢1型糖尿病患者糖尿病视网膜病变、肾病和神经病变的发生与进展”(1)。

EDIC随访的目的是考察原DCCT干预措施的长期效应,尤其是其对迟发性并发症的影响,如心血管疾病以及视网膜和肾脏疾病的更晚期阶段(3)。EDIC研究在发现既往强化治疗的长期“印记”效应(代谢记忆)以及阐明微血管并发症相关危险因素之间的相互作用方面成果显著(4-6)。此外,EDIC首次确立了强化治疗和慢性血糖水平对动脉粥样硬化的作用(7-9)。注:本研究描述使用了DCCT-EDIC数据协调中心编写的材料。研究详细说明

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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