动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是动脉硬化中最常见且最具临床意义的类型，主要累及大、中型弹力动脉。其核心病理改变为动脉内膜下脂质沉积、炎性细胞浸润、平滑肌增殖及纤维组织增生，形成粥样斑块。随着斑块进展，可导致管腔狭窄、斑块破裂、血栓形成或动脉瘤，临床上可引发冠心病、缺血性脑卒中、外周动脉疾病等。危险因素包括血脂异常、高血压、糖尿病、吸烟等。诊断依靠血脂检测、血管超声、CTA、血管造影等手段。治疗以他汀类调脂、抗血小板及生活方式干预为基础，必要时行血运重建。目前研究聚焦于斑块稳定性、炎症免疫机制及新型靶向治疗。
获取 动脉粥样硬化 专属定制方案共 160 个数据集
小鼠肠道宏基因组基因组测序与组装
数据围绕小鼠肠道宏基因组展开，属于基因组测序与组装类生物项目，可用于宏基因组物种组成分析、肠道微生物群落研究等方向。本站将其归入心血管系统疾病 / 动脉粥样硬化分类
PRJNA1465111：全氟辛烷磺酸可能是内皮功能障碍的风险因素——基于计算机模拟与体外研究
项目围绕全氟辛烷磺酸（PFOS）作为内皮功能障碍可能风险因素，结合计算机模拟与体外研究展开。数据可用于探索 PFOS 暴露与内皮功能障碍相关的基因表达变化，为心血管疾病尤其是动脉粥样硬化的风险预测与机制研究提供转录组层面的支持（来源 NCBI）
ApoE-/-小鼠主动脉HD+TAR给药后的scRNA-seq
该数据集为ApoE-/-小鼠主动脉在HD+TAR给药条件下的单细胞RNA测序数据，属于心血管系统疾病/动脉粥样硬化方向，主题标签为Raw sequence reads
ApoE-/-小鼠主动脉HD给药后的scRNA-seq
该数据集为ApoE-/-小鼠主动脉在HD给药条件下的单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据，属于心血管系统疾病/动脉粥样硬化方向，主题标签为Raw sequence reads
LGPRW肽处理小鼠主动脉RNA-Seq转录组分析
该数据集为 NCBI BioProject 项目 PRJNA1503680，主题为 LGPRW 肽处理小鼠主动脉的 RNA-Seq 转录组分析，属于心血管系统疾病与动脉粥样硬化研究方向，数据类型为原始序列读段（Raw sequence reads）
PRJNA1304779：Homo sapiens 原始序列读段
该数据集来自 NCBI，收录 Homo sapiens 原始序列读段，属于心血管系统疾病中的动脉粥样硬化方向。数据为原代人脐静脉内皮细胞（HUVECs）在 Ninj1 敲低（sh-Ninj1）与对照（sh-NC）条件下的转录组图谱，用于研究 Ninjurin-1 在动脉粥样硬化形成过程中内皮炎症的作
G3bp1 tm1a小鼠特征描述
该数据集围绕G3bp1 tm1a小鼠在动脉粥样硬化发生中的作用展开，记录了从KOMP库冻存精子复苏该小鼠、将杂合子与flippase及LyzM Cre小鼠交配以构建G3bp1条件敲除小鼠的过程，并说明tm1a、1c、1d纯合子未能产生，初步动脉粥样硬化研究在杂合子小鼠中进行
巨噬细胞特异性抑制NF-κB活化损害泡沫细胞存活
研究通过表达谱芯片分析巨噬细胞特异性抑制NF-κB活化对泡沫细胞存活的影响，涉及THP-1单核细胞系过表达不可降解的IκBα突变体
2017年-药植所-曲林菌素对动脉粥样硬化及胆固醇逆转运的影响数据集
曲林菌素抗动脉粥样硬化及促进胆固醇逆转运研究数据集，来源于中国医学科学院药用植物研究所。
评估ASCVD患者LDL-C变化及对Inclisiran降脂治疗依从性的研究
研究计划在23个月内入组患者，并随访至24个月以评估研究结局，核心关注LDL-C变化及对Inclisiran降脂治疗的依从性
远程医疗对动脉粥样硬化性心血管疾病二级预防效果的系统综述与Meta分析数据表
系统综述与Meta分析补充数据表，评估远程医疗对ASCVD二级预防的效果，纳入32项随机对照试验、10997名参与者。
水蛭素干预的动脉粥样硬化小鼠主动脉组织与RAW264.7细胞转录组数据集
本数据集为一项动脉粥样硬化（AS）转录组学研究的论文关联数据，包含体内小鼠模型与体外细胞模型实验的基因表达定量结果。体内实验以Mus musculus建立AS小鼠模型，设空白对照组（CK）、模型组（AS）和高剂量水蛭素治疗组（HIR），每组3个生物学重复，共9份主动脉组织样本；体外实验以小鼠巨噬细胞
