雄性及雌性小鼠并发MASH与动脉粥样硬化的多组学分析数据集
该数据集通过雄性和雌性小鼠模型，结合高脂饮食构建了并发代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）与动脉粥样硬化的实验体系，包含肝脏、心血管及血浆样本的组织病理学、生化检测以及代谢组学、脂质组学和转录组学等多模态数据，主要用于研究MASH与动脉粥样硬化交叉疾病的分子机制、代谢特征及潜在治疗靶点，为心血管代谢疾病的转化医学研究提供基础。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）与动脉粥样硬化（atherosclerosis）并发疾病的动物模型研究。通过使用雄性和雌性易发动脉粥样硬化的小鼠，结合不同高脂饮食（含生理相关胆固醇水平），构建了同时模拟MASH与动脉粥样硬化的实验模型。数据集包含肝脏、心血管及血浆样本的组织病理学、免疫组化和生化检测结果，以及代谢组学、脂质组学和转录组学等多组学数据。这些数据首次提供了雌性小鼠的MASH-动脉粥样硬化模型表型与分子特征，揭示了与人类疾病相似的代谢和基因组特征，为研究MASH与动脉粥样硬化交叉的分子机制、代谢基础及潜在药物靶点提供了重要资源。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.14025183
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数据说明
该数据集聚焦于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）与动脉粥样硬化（atherosclerosis）并发疾病的动物模型研究。通过使用雄性和雌性易发动脉粥样硬化的小鼠，结合不同高脂饮食（含生理相关胆固醇水平），构建了同时模拟MASH与动脉粥样硬化的实验模型。数据集包含肝脏、心血管及血浆样本的组织病理学、免疫组化和生化检测结果，以及代谢组学、脂质组学和转录组学等多组学数据。这些数据首次提供了雌性小鼠的MASH-动脉粥样硬化模型表型与分子特征，揭示了与人类疾病相似的代谢和基因组特征，为研究MASH与动脉粥样硬化交叉的分子机制、代谢基础及潜在药物靶点提供了重要资源。
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