动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是动脉硬化中最常见且最具临床意义的类型，主要累及大、中型弹力动脉。其核心病理改变为动脉内膜下脂质沉积、炎性细胞浸润、平滑肌增殖及纤维组织增生，形成粥样斑块。随着斑块进展，可导致管腔狭窄、斑块破裂、血栓形成或动脉瘤，临床上可引发冠心病、缺血性脑卒中、外周动脉疾病等。危险因素包括血脂异常、高血压、糖尿病、吸烟等。诊断依靠血脂检测、血管超声、CTA、血管造影等手段。治疗以他汀类调脂、抗血小板及生活方式干预为基础，必要时行血运重建。目前研究聚焦于斑块稳定性、炎症免疫机制及新型靶向治疗。
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PAGE: CALiCo: 社区动脉粥样硬化风险研究 (ARIC)
数据覆盖社区人群的动脉粥样硬化风险相关纵向观测，可用于心血管疾病风险因素与结局的纵向分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
NHLBI ARIC 候选基因关联资源（CARe）
该数据集为 dbGaP 收录的 NHLBI ARIC 候选基因关联资源（CARe），属于病例对照研究，归入心血管系统疾病与动脉粥样硬化方向
基于GWAS的U.S. CHARGE联盟测序研究（CHARGE-S）：ARIC
该数据集为dbGaP收录的CHARGE-S研究中的ARIC部分，属于病例-队列与队列设计，分类为心血管系统疾病/动脉粥样硬化
人动脉粥样硬化斑块单细胞RNA测序揭示FABP5在平滑肌细胞向巨噬细胞样细胞表型转换中的作用
该数据集包含来自颈动脉内膜剥脱术或冠状动脉旁路移植术过程中采集的人动脉粥样硬化斑块组织的原始及处理后单细胞RNA测序数据
BioGRID 精选数据：CircARCN1 通过调控巨噬细胞中 HuR 介导的 USP31 mRNA 加重动脉粥样硬化
主题标签：心血管系统疾病、动脉粥样硬化、CircARCN1、HuR、USP31、巨噬细胞、BioGRID。本站分类：心血管系统疾病/动脉粥样硬化
空间与单细胞RNA-seq揭示人类动脉粥样硬化微血管作用的数据
该数据集来自ega-archive.org，整合了多项研究的单细胞RNA-seq数据与12例不同阶段人类动脉粥样硬化标本的空间转录组数据，构建了高分辨率的人类动脉粥样硬化斑块图谱
NHLBI 多种族动脉粥样硬化研究 (MESA) 高通量染色体构象捕获资源 (MESA Hi-C)
该数据集为 NHLBI 多种族动脉粥样硬化研究（MESA）的高通量染色体构象捕获资源（MESA Hi-C），来源于 omicsdi.org，归类于心血管系统疾病/动脉粥样硬化，主题标签为 Genomics
Dnmt3a和Tet2功能缺失突变导致动脉粥样硬化加速及巨噬细胞表型一致
该数据集来自omicsdi.org，主题标签为Genomics，归类于心血管系统疾病下的动脉粥样硬化。数据围绕Dnmt3a与Tet2的功能缺失突变展开，涉及动脉粥样硬化加速及巨噬细胞表型一致性的研究内容
NHLBI TOPMed-MASALA 南亚裔美国人动脉粥样硬化介质研究数据集
数据集面向南亚裔美国人群体，围绕动脉粥样硬化相关介质开展研究，属于 NHLBI TOPMed 项目框架下的组学数据资源。可用于心血管系统疾病尤其是动脉粥样硬化的基因组学分析与相关研究（来源 omicsdi.org）
Uppsala老年人血管前瞻性研究大规模非靶向血清代谢组学
该数据集来自 omicsdi.org，属于心血管系统疾病 / 动脉粥样硬化分类，主题标签为 Metabolomics。数据源自 Uppsala 老年人血管前瞻性研究（PIVUS），该研究于 2001 年邀请瑞典 Uppsala 所有 70 岁男女参与，共 1,016 名参与者（50% 女性）接受了广
NHLBI TOPMed：MWCCS：多组学在HIV相关颈动脉粥样硬化中作用的性别差异
该数据集来自omicsdi.org，属于NHLBI TOPMed项目下MWCCS的研究数据，主题为多组学在HIV相关颈动脉粥样硬化中作用的性别差异
亚临床颈动脉粥样硬化未解释表型的新因素
该数据集来自 omicsdi.org，主题标签为 Genomics，聚焦亚临床颈动脉粥样硬化的未解释表型，旨在探索与之相关的新因素
