动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是动脉硬化中最常见且最具临床意义的类型，主要累及大、中型弹力动脉。其核心病理改变为动脉内膜下脂质沉积、炎性细胞浸润、平滑肌增殖及纤维组织增生，形成粥样斑块。随着斑块进展，可导致管腔狭窄、斑块破裂、血栓形成或动脉瘤，临床上可引发冠心病、缺血性脑卒中、外周动脉疾病等。危险因素包括血脂异常、高血压、糖尿病、吸烟等。诊断依靠血脂检测、血管超声、CTA、血管造影等手段。治疗以他汀类调脂、抗血小板及生活方式干预为基础，必要时行血运重建。目前研究聚焦于斑块稳定性、炎症免疫机制及新型靶向治疗。
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亚临床颈动脉粥样硬化未解释表型的新因素
该数据集来自 omicsdi.org，主题标签为 Genomics，聚焦亚临床颈动脉粥样硬化的未解释表型，旨在探索与之相关的新因素
肠道微生物组与动脉粥样硬化极端表型
该数据集来自 omicsdi.org，主题为肠道微生物组与动脉粥样硬化极端表型，归类于心血管系统疾病下的动脉粥样硬化。数据围绕肠道微生物组的 Genomics 信息，可用于探索肠道菌群与动脉粥样硬化严重程度极端表现之间的关联研究
动脉粥样硬化社区风险（ARIC）队列
数据覆盖与动脉粥样硬化相关的社区人群队列信息，可用于心血管疾病风险相关研究，具体样本量、随访年限、检测指标及数据格式源站未提供（来源 omicsdi.org）
动脉粥样硬化易感与抵抗区域主动脉平滑肌细胞数据集
主题标签涉及 Expression profiling by array、GPL2872 与 10090，可用于主动脉不同区域平滑肌细胞表达谱相关研究（来源 NCBI）
C57Bl/6小鼠4月龄主动脉易感与抵抗区域平滑肌细胞数据集
该数据集来自NCBI GEO（GSE13835），比较C57Bl/6小鼠主动脉粥样硬化易感区与抵抗区平滑肌细胞的基因表达
GSE84012：动脉床间VSMC异质性在血管钙化中的意义
源站描述为对来自不同动脉床（腹主动脉、胸主动脉、颈动脉、股动脉和胫下动脉）的人原代平滑肌细胞进行转录组分析。该数据可用于研究血管平滑肌细胞异质性与血管钙化的关系，并支持分类等分析任务（来源 NCBI）
动脉粥样硬化主动脉小鼠CD4+ T细胞单细胞测序
该数据集为小鼠动脉粥样硬化主动脉CD4+ T细胞的单细胞转录组测序数据，来源于喂食西方饮食加重动脉粥样硬化的ApoE缺陷小鼠及标准饮食中度动脉粥样硬化的ApoE缺陷小鼠
小鼠ApoB反应性CD4+ T细胞单细胞测序
该数据集为小鼠ApoB反应性CD4+ T细胞的单细胞转录组测序数据，来源于NCBI GEO（GSE149068），包含1个文件
小鼠主动脉内皮三种MEF2转录因子联合敲除的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE152884，针对小鼠主动脉内皮在Mef2a、Mef2c和Mef2d三个MEF2转录因子联合敲除后的转录组进行表达谱芯片分析
小鼠ApoB反应性CD4+ T细胞RNA测序数据集
数据揭示ApoB特异性T细胞具有类似调节性T细胞的独特转录组，并在疾病进展中向致病性Th1和Th17样转录组变化。可用于研究动脉粥样硬化相关T细胞转录特征及疾病进展中的免疫机制（来源 NCBI）
动脉粥样硬化平滑肌谱系转录组荟萃分析及其与体外模型的关系
该数据集为GSE174029，来源于NCBI，聚焦动脉粥样硬化病变中平滑肌谱系细胞的转录组荟萃分析。研究在单细胞水平上鉴定出24个细胞簇，发现研究间异质性显著，尤其巨噬细胞群体；对VSMC谱系阳性细胞进行轨迹分析，揭示多种状态转换路径，其中一条经增殖细胞簇从收缩型VSMC过渡至巨噬细胞
GSE188978：单细胞RNA测序揭示动脉粥样硬化中miR-21的细胞类型特异性功能
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE188978，利用单细胞RNA测序技术研究动脉粥样硬化小鼠模型在西方饮食喂养后，microRNA-21调控的细胞类型特异性基因
