动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是动脉硬化中最常见且最具临床意义的类型，主要累及大、中型弹力动脉。其核心病理改变为动脉内膜下脂质沉积、炎性细胞浸润、平滑肌增殖及纤维组织增生，形成粥样斑块。随着斑块进展，可导致管腔狭窄、斑块破裂、血栓形成或动脉瘤，临床上可引发冠心病、缺血性脑卒中、外周动脉疾病等。危险因素包括血脂异常、高血压、糖尿病、吸烟等。诊断依靠血脂检测、血管超声、CTA、血管造影等手段。治疗以他汀类调脂、抗血小板及生活方式干预为基础，必要时行血运重建。目前研究聚焦于斑块稳定性、炎症免疫机制及新型靶向治疗。
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红细胞Arg1缺失小鼠主动脉平滑肌细胞RNA-seq
该数据集为GSE310620，来自红细胞中缺乏Arg1表达的小鼠（RBC.ARG1-KO）及其同窝对照（RBC.ARG1-WT）的主动脉平滑肌细胞RNA-seq数据，细胞在标准DMEM或泡沫细胞培养基（DIAM）中培养
高蛋氨酸饮食ApoE-/-小鼠主动脉差异miRNA数据集
该数据集来自 NCBI，收录高蛋氨酸饮食 25 周的 ApoE-/- 小鼠主动脉 miRNA 微阵列数据，用于筛选高同型半胱氨酸血症诱导动脉粥样硬化过程中的差异 miRNA
GSE236541：功能失调的HDL导致血小板凋亡并加速血栓形成
研究关注家族性高胆固醇血症患者中富含过氧化产物（MDA、IsoLG）的功能失调 HDL 对血小板存活与凋亡的影响，可用于探索 HDL 抗凋亡功能与动脉粥样硬化血栓形成机制（来源 NCBI）
动脉粥样硬化中内皮细胞性别二态性转分化 I
研究对雌雄两性 EC 特异性谱系追踪小鼠（Apoe−/−/Cdh5-CreERT2/Rosa26-mTmG）在高脂饮食诱导动脉粥样硬化后，对含斑块主动脉进行单核 RNA 测序（snRNA-seq），鉴定并验证了九个不同的 EC 亚群，并使用 miloR 进行差异丰度分析
加速的RNA聚合酶II延伸驱动内皮转变与斑块易损性：超级延伸复合物的药理学靶向
该数据集来自NCBI GEO，属于心血管系统疾病/动脉粥样硬化方向，主题为加速的RNA聚合酶II延伸驱动内皮转变与斑块易损性，并涉及超级延伸复合物的药理学靶向
动脉粥样硬化早期诊断与风险分层的巨噬细胞特异性生物标志物鉴定与验证
该数据集来自NCBI GEO，采用10x Genomics scRNA-seq单细胞测序技术，对动脉粥样硬化相关样本进行细胞类型鉴定与巨噬细胞标志物表达分析
动脉粥样硬化斑块成纤维细胞来源与身份研究数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE277853），聚焦动脉粥样硬化斑块成纤维细胞的来源与身份维持。研究整合 54 个单细胞 RNA 测序文库，涵盖小鼠平滑肌细胞与内皮细胞谱系报告鼠、人对照与粥样硬化动脉、以及小鼠外膜和斑块样本
动脉粥样硬化中内皮细胞性别二态性转分化 III
该数据集来自 NCBI GEO（GSE338492），标题为动脉粥样硬化中内皮细胞性别二态性转分化 III，属于心血管系统疾病/动脉粥样硬化分类
动脉粥样硬化蛋白质组学——Bialystok Plus 队列研究
这里使用的数据集是 Bialystok PLUS 队列研究的一部分，该研究从市政办公室数据库中随机选取 Białystok 居民并邀请其参与研究
NHLBI TOPMed：MESA及MESA Family AA-CAC研究
源站将其描述为纵向、家系研究，主题标签为Longitudinal与Family。数据覆盖MESA及MESA Family中AA-CAC相关内容，可用于动脉粥样硬化等心血管表型的纵向与家系分析，支持疾病风险预测等研究任务（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
NHLBI TOPMed：GENOA 遗传流行病学网络动脉病研究
数据聚焦心血管系统疾病中的动脉粥样硬化，主题标签包括 Cohort 与 Sibling Cohort。可用于心血管疾病遗传流行病学相关研究，支持在队列与同胞对框架下开展分析（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
小鼠腹腔巨噬细胞对oxLDL应答的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE58913，旨在分析小鼠腹腔巨噬细胞在氧化低密度脂蛋白（oxLDL）诱导泡沫细胞形成过程中的转录组变化
