共 4394 个数据集

原发性醛固酮增多症肾上腺影像亚型诊断准确性系统评价与Meta分析数据

原发性醛固酮增多症肾上腺影像亚型诊断准确性系统评价与Meta分析数据

医学影像分类原发性醛固酮增多症肾上腺影像CTMRI肾上腺静脉采血诊断准确性Meta分析

目的:原发性醛固酮增多症(PA)的准确亚型分类对于评估最佳治疗方案至关重要。本研究旨在评估肾上腺影像对单侧PA分类的诊断准确性

大小0.008490976 GB
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整合转录组与甲基化组解析原发性醛固酮增多症分子发病机制:醛固酮腺瘤与邻近肾上腺组织的比较

整合转录组与甲基化组解析原发性醛固酮增多症分子发病机制:醛固酮腺瘤与邻近肾上腺组织的比较

基因组分类methylation profiling by arraytranscription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自 ebi.ac.uk,属于泌尿生殖系统疾病/其他分类,主题涉及甲基化芯片分析与转录组芯片分析,物种为 Homo sapiens

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新生儿移植促进PSC来源心肌细胞成熟以建模心肌病

新生儿移植促进PSC来源心肌细胞成熟以建模心肌病

基因组回归GPL1905710090

该数据集来自NCBI GEO(GSE92247),研究将多能干细胞来源心肌细胞(PSC-CMs)移植到大鼠体内一个月,观察其形态、结构和功能变化,并通过单细胞RNA测序比较体内成熟PSC-CMs与成年大鼠心肌细胞及体外培养PSC-CMs的转录组

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RAYALDEE 非干预研究:ND-CKD 继发性甲状旁腺功能亢进患者有效性研究

RAYALDEE 非干预研究:ND-CKD 继发性甲状旁腺功能亢进患者有效性研究

其他预测Chronic Kidney Disease

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项关于 RAYALDEE 在非透析慢性肾脏病(ND-CKD)继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)患者中有效性的非干预、前瞻性、多中心队列研究

来源Vifor (International) Inc.
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Nedosiran 用于出生至11岁肾功能相对完整的PH患儿研究

Nedosiran 用于出生至11岁肾功能相对完整的PH患儿研究

其他Primary HyperoxaluriaPrimary Hyperoxaluria Type 1Primary Hyperoxaluria Type 2Primary Hyperoxaluria Type 3

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 nedosiran 在出生至11岁、患有原发性高草酸尿症(PH1、PH2 或 PH3)且肾功能相对完整的儿童患者中的开放标签、重复给药、2期研究

来源Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company
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前瞻性罕见肾结石研究(ProRKS)

前瞻性罕见肾结石研究(ProRKS)

其他预测HyperoxaluriaCystinuriaDent DiseaseLowe Syndrome

ProRKS 是一项来自 clinicaltrials.gov 的前瞻性研究数据集,聚焦严重遗传性肾结石病,覆盖原发性高草酸尿症、胱氨酸尿症、Dent 病、Lowe 综合征及腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症,并纳入与遗传性结石病相似的获得性肠源性高草酸尿症

来源Mayo Clinic
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罕见肾结石联盟生物样本库

罕见肾结石联盟生物样本库

其他Primary HyperoxaluriaDent DiseaseAPRT DeficiencyCystinuria

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于泌尿生殖系统疾病 / 其他分类,聚焦罕见肾结石相关疾病。源站描述显示,生物样本库将储存来自 Primary Hyperoxaluria、Dent Disease、APRT Deficiency、Cystinuria 患者及其家属的生物学样本,供

来源Mayo Clinic
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DCR-PHXC 治疗 PH1 合并 ESRD 患者的安全性与有效性研究

DCR-PHXC 治疗 PH1 合并 ESRD 患者的安全性与有效性研究

其他分类Primary Hyperoxaluria Type 1End Stage Renal Disease

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 DCR-PHXC 在 1 型原发性高草酸尿症(PH1)合并终末期肾病(ESRD)患者中的安全性与有效性研究

来源Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company
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罕见肾结石联盟患者登记数据库

罕见肾结石联盟患者登记数据库

表格Primary HyperoxaluriaDent DiseaseCystinuriaAPRT Deficiency

数据由医生或医疗保健提供者录入安全且需密码保护的登记网站,内容包括首次症状年龄、实验室检查值、肾功能及健康状况随时间的变化,患者仅以代码编号标识,信息仅限相应医生或工作人员查看

来源Mayo Clinic
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单基因肾结石 - 基因检测

单基因肾结石 - 基因检测

基因组Rare Kidney Stone Diseases

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦罕见肾结石疾病的基因检测研究。数据涵盖通过血液样本或口腔细胞采集进行DNA或RNA分离,并完成肾结石病史问卷;家族成员可能被要求参与24小时尿液采集

来源Mayo Clinic
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原发性高草酸尿症患者的长期扩展研究

原发性高草酸尿症患者的长期扩展研究

其他预测Primary Hyperoxaluria Type 1 (PH1)Primary Hyperoxaluria Type 2 (PH2)Kidney DiseasesUrologic DiseasesGenetic DiseasePrimary Hyperoxaluria Type 3 (PH3)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦原发性高草酸尿症(PH)患者的长期扩展研究,覆盖 PH1、PH2、PH3 以及肾脏疾病、泌尿系统疾病和遗传性疾病

来源Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company
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接受Lumasiran治疗的1型原发性高草酸尿症儿科患者随访数据集

接受Lumasiran治疗的1型原发性高草酸尿症儿科患者随访数据集

医学影像预测Hyperoxaluria, Primary

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦接受Lumasiran治疗的1型原发性高草酸尿症(PH1)儿科患者

来源Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
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