男性不育症
男性不育症指育龄夫妇在未采取避孕措施且有规律性生活的情况下,由男方因素导致女方至少12个月未获得临床妊娠的一类生殖障碍疾病。其核心发病机制涉及精子发生障碍、输精管道梗阻、性功能障碍、内分泌异常及遗传缺陷等,常见病因包括精索静脉曲张、生殖道感染、免疫因素及特发性生精功能低下。临床诊断依赖至少两次精液分析,结合生殖内分泌评估、遗传学检测及影像学检查。治疗策略涵盖药物促生精、显微外科精索静脉结扎、输精管道重建、辅助生殖技术以及针对特定病因的靶向干预。该疾病在生殖医学专病数据库、遗传病研究与男科临床决策支持中被广泛应用。
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基于RNA测序数据识别特发性男性不育症潜在关键基因的计算机模拟方法
该数据集基于公开的RNA测序数据(GSE65683),包含特发性男性不育症患者三组精子样本的基因表达数据,通过差异表达基因分析、富集分析和蛋白质相互作用网络构建,识别出ACTB、BTBD6、EIF2S3等关键枢纽基因,主要用于研究特发性男性不育的分子机制,并为发现新的诊断标志物和治疗靶点提供数据支持。

GenX相关分子特征与睾丸衰老及男性不育的多组学整合分析数据集
本数据集整合了人类睾丸衰老的单细胞RNA测序数据以及男性不育转录组数据,通过多组学分析方法鉴定了与GenX暴露相关的核心基因(SOD1、XRCC5、FOXO3、POLB),并利用分子对接和RT-qPCR验证了这些基因在男性不育诊断中的价值,主要应用于生殖毒理学和男性不育分子机制的研究,涉及转录组、单细胞测序等多模态数据。
Ikbkap/Elp1 缺陷通过破坏减数分裂进程导致男性不育
该数据集包含小鼠模型中Ikbkap基因缺失导致的减数分裂异常相关数据,涵盖睾丸组织细胞学观察、基因表达谱及tRNA修饰检测等多模态信息,主要用于研究IKAP蛋白在精子发生过程中的功能机制,特别是其在转录调控和tRNA修饰中的作用,为理解男性不育症的遗传基础及减数分裂调控提供实验支持。

常见MTHFR单倍型与男性不育的关系
该数据集包含与男性不育相关的MTHFR基因多态性数据,数据模态为基因型或遗传变异数据,主要用于研究常见MTHFR单倍型与男性不育之间的关联,为生殖医学和遗传学领域提供基因层面的病因分析和潜在生物标志物探索。

男性不育症
该数据集包含尼日利亚阿布贾地区两家医院泌尿外科门诊中男性不育症患者的临床病因数据,数据模态为临床表格形式,记录了与男性不育相关的医疗信息,主要用于男性不育症的流行病学研究、病因分析和风险因素识别,为生殖医学和泌尿系统疾病研究提供重要的临床数据支持。
不育男性队列描述性统计及二次精液分析特征数据集
本数据集为临床表格数据,包含不育男性队列的第二次精液分析特征及相关描述性统计信息,涵盖精液质量评估的各项参数指标,主要用于男性不育症的病因研究、生殖健康评估以及辅助生殖技术领域的医学数据分析。
MHSMA:改进的人类精子形态分析数据集
该数据集包含235名男性不育患者的精子灰度图像,每张图像均标注了精子顶体、头部、空泡和尾部的正常或异常状态,提供128×128和64×64两种尺寸,主要用于医学图像分析领域,支持男性不育症的自动诊断、精子形态学评估及相关病理机制研究。

特发性与不明原因男性不育症的临床影响研究数据集
该数据集包含3,098例原发性不育男性及103例生育对照的临床表格数据,涵盖人口统计学、精液分析、激素水平、维生素D3、精子DNA碎片等指标,通过比较特发性与不明原因男性不育的临床特征,用于研究男性不育的病因分类、维生素D缺乏等影响因素,为临床诊断和个体化治疗策略提供数据支持。

ARL2BP基因突变导致人类和小鼠综合征性男性不育
该数据集包含人类患者和小鼠模型中的基因测序、组织学及细胞成像数据,主要涉及ARL2BP基因突变导致的精子形态异常、尾部结构缺陷以及纤毛微管结构破坏等表型,数据模态包括基因序列、临床表格和图像,主要用于研究纤毛病与男性不育症的分子机制,为遗传性不育症的诊断和治疗提供基础。