GenX相关分子特征与睾丸衰老及男性不育的多组学整合分析数据集
本数据集整合了人类睾丸衰老的单细胞RNA测序数据以及男性不育转录组数据，通过多组学分析方法鉴定了与GenX暴露相关的核心基因（SOD1、XRCC5、FOXO3、POLB），并利用分子对接和RT-qPCR验证了这些基因在男性不育诊断中的价值，主要应用于生殖毒理学和男性不育分子机制的研究，涉及转录组、单细胞测序等多模态数据。
基本信息
资源简介
本数据集围绕短链全氟和多氟烷基物质（PFAS）替代物GenX（HFPO-DA）的睾丸毒性展开研究。通过整合人类睾丸衰老的单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据（GSE254315）以及男性不育转录组数据集（GSE45885/GSE45887），构建了GenX-衰老相关基因集，并利用LASSO回归与支持向量机递归特征消除（SVM-RFE）方法鉴定了核心基因（SOD1、XRCC5、FOXO3、POLB）。这些基因在GenX暴露的大鼠睾丸组织中通过RT-qPCR验证，并进一步通过分子对接分析确认了GenX与蛋白的结合作用。数据集揭示了精子细胞具有最高的衰老敏感性，细胞间通讯逐渐下降，核心基因在男性不育中具有诊断价值，主要涉及FoxO信号通路、细胞衰老和DNA修复等机制。
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数据说明
本数据集围绕短链全氟和多氟烷基物质（PFAS）替代物GenX（HFPO-DA）的睾丸毒性展开研究。通过整合人类睾丸衰老的单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据（GSE254315）以及男性不育转录组数据集（GSE45885/GSE45887），构建了GenX-衰老相关基因集，并利用LASSO回归与支持向量机递归特征消除（SVM-RFE）方法鉴定了核心基因（SOD1、XRCC5、FOXO3、POLB）。这些基因在GenX暴露的大鼠睾丸组织中通过RT-qPCR验证，并进一步通过分子对接分析确认了GenX与蛋白的结合作用。数据集揭示了精子细胞具有最高的衰老敏感性，细胞间通讯逐渐下降，核心基因在男性不育中具有诊断价值，主要涉及FoxO信号通路、细胞衰老和DNA修复等机制。
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