其他

研究为单中心、单臂、非对照、开放、前瞻性设计，因未针对验证性检验进行效能计算，故采用描述性统计。符合条件的患者按 SmPC 在面部日光损伤区域接受 Tirbanibulin 治疗五天，并借助 Canfield VISIA® 进行 UV 成像以辅助诊断和疗效监测

研究纳入 26 例面部严重光损伤患者，共 268 处 AK，采用 MAL 联合 LED 光照，进行 3 次治疗并评估疼痛与临床效果

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Darier Disease 患者的细胞因子谱与微生物组特征。源站描述指出，75 例患者中 68% 的皮损皮肤存在 Staphylococcus aureus，且该比例与受累面积及疾病严重程度相关；组织学上可见特征性棘层松解性角化不良，真皮存

研究为初步试验，主要评估单独使用强脉冲光（IPL；StellarM22™ Universal IPL，Lumenis Ltd.，以色列 Yokneam）与 IPL 激活银纳米颗粒（SNA）联合治疗毛周角化症的有效性和安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Ustekinumab治疗鱼鳞病患者的开放标签长期扩展研究。鱼鳞病是一组终身遗传性皮肤病，表现为全身皮肤增厚、脱屑及皮肤炎症，绝大多数属罕见病，严重影响生活质量

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于使用 Nano-Pulse Stimulation (NPS) 清除或去除健康成年受试者非面部区域的脂溢性角化病（SK）病灶

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕1%外用KM-001制剂治疗1型点状掌跖角化病（PPKP1）或先天性厚甲症（PC）的安全性与有效性研究

研究为多中心、随机、双盲、载体对照、平行组设计，评估每日一次局部涂抹NS2皮肤乳膏的安全性、药代动力学（PK）及探索性活性

PPK 类皮肤病由多种表皮基因突变引起，表现为手掌和足底皮肤增厚；PPPK1 为罕见常染色体显性遗传病，掌跖面出现双侧无症状的细小角化性丘疹和斑块；PC 为罕见常染色体显性遗传病，由五种角蛋白基因之一突变导致，常伴趾甲增厚、足底角化病和足底疼痛

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦光化性角化病患者在常规临床条件下接受ADL-PDT（联合Metvix®）的非干预性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，针对毛周角化症（Keratosis Pilaris）的前瞻性验证研究，旨在开发并验证标准化的 IGA 评分

源站描述显示，该研究旨在评估治疗获益，若主要结局指标显示获益且未观察到严重不良事件（SAEs），则支持开展后续临床试验；若 6 名受试者中至少 2 人获益且无 SAEs，则未来临床试验具有依据