Tirbanibulin 1% 软膏治疗面部慢性日光损伤皮肤
研究为单中心、单臂、非对照、开放、前瞻性设计,因未针对验证性检验进行效能计算,故采用描述性统计。符合条件的患者按 SmPC 在面部日光损伤区域接受 Tirbanibulin 治疗五天,并借助 Canfield VISIA® 进行 UV 成像以辅助诊断和疗效监测

基本信息
资源简介
Tirbanibulin 1% 软膏治疗面部慢性日光损伤皮肤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦光化性角化病(Actinic Keratosis)的 IV 期干预性研究。研究为单中心、单臂、非对照、开放、前瞻性设计,因未针对验证性检验进行效能计算,故采用描述性统计。符合条件的患者按 SmPC 在面部日光损伤区域接受 Tirbanibulin 治疗五天,并借助 Canfield VISIA® 进行 UV 成像以辅助诊断和疗效监测。安全性与疗效在治疗结束访视(EoT,末次给药后约 3 天,即第 8±2 天)及随访访视(FuV,治疗开始后 57±7 天)评估。UV 图像在基线、EoT 和 FuV 采集,并配合常规皮肤科评估(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:光化性角化病。干预性、单中心、全国性、单臂、非对照、开放、前瞻性 IV 期研究。由于本研究未针对验证性检验进行效能计算,分析采用描述性统计。符合条件的光化性角化病患者根据 SmPC 在面部日光损伤区域接受 Tirbanibulin 治疗五天。治疗效果的诊断和监测通过使用 Canfield VISIA® 的 UV 成像支持。安全性和疗效在治疗结束访视(EoT,末次给药后约 3 天,即第 8±2 天)和随访访视(FuV,治疗开始后 57±7 天)进行评估。UV 图像(Canfield VISIA®)将在基线、EoT 和 FuV 时拍摄,并配合根据临床常规进行的传统皮肤科评估。
【主题与分类】
主题标签:Actinic Keratosis。本站分类:皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05900258
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05900258
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:光化性角化病。干预性、单中心、全国性、单臂、非对照、开放、前瞻性IV期研究。由于本研究未针对验证性检验进行效能计算,因此采用描述性统计进行分析。符合条件的AK患者根据SmPC,在面部日光损伤区域接受Tirbanibulin治疗五天。使用Canfield VISIA®进行UV成像以支持诊断和治疗效果的监测。在治疗结束访视(EoT,约末次给药后3天,即第8±2天)和治疗开始后57±7天的随访访视(FuV)时评估安全性和有效性。将在基线、EoT和FuV时拍摄UV图像(Canfield VISIA®),并伴随按照临床常规进行的传统皮肤病学评估。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




