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评估Elidel®在南亚与东亚儿童特应性皮炎患者中使用的观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,评估Elidel®在南亚与东亚儿童特应性皮炎患者中的使用情况

BGB-45035在健康受试者及自身免疫性皮肤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录BGB-45035的首次人体研究信息,覆盖健康受试者及成人自身免疫性皮肤病患者,包括特应性皮炎和结节性痒疹

中重度亚急性与慢性特应性皮炎患者的安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦中重度亚急性与慢性特应性皮炎患者的安全性与有效性研究。试验采用多机构、随机分配、单盲的第二阶段临床试验设计,并包含开放长期随访研究,面向二级及以上亚急性和慢性特应性皮炎患者

Nemolizumab治疗中重度特应性皮炎的药代动力学、安全性和有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Nemolizumab 在中重度特应性皮炎儿科受试者中的药代动力学、安全性和有效性研究

基于L-histidine补充剂、湿疹外用制剂与无香皂对湿疹儿童影响的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为特应性皮炎(湿疹)相关研究,考察含氨基酸 L-histidine 的两种膳食补充剂,配合植物生物技术外用产品及无香皂,对两个年龄组轻中度特应性皮炎儿童的影响,组1为1至3岁,组2为4至12岁

评估 Rocatinlimab (AMG 451) 单药治疗中重度特应性皮炎的研究 (ROCKET-Horizon)
研究的主要目标是在第 24 周时,通过 vIGA-AD 和 EASI 两项指标,评估 Rocatinlimab 相较于安慰剂的疗效

611在中国中重度特应性皮炎儿童及青少年中的评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于药物611在中国中重度特应性皮炎儿童及青少年中的评估。源站描述显示,研究主要目的是评价611在该人群中的安全性和药代动力学特征

CorEvitas 国际青少年特应性皮炎药物安全性与有效性注册登记
该注册登记来自 clinicaltrials.gov,聚焦青少年特应性皮炎(AD)人群,旨在建立队列以评估 AD 治疗的长期安全性与有效性

微生物组靶向治疗特应性皮炎2期探索研究(TIME-2)
研究为 Phase 1b、随机、安慰剂/载体对照、双盲、多中心试验,评估 ShA9 外用治疗 AD 的安全性与有效性,计划入组约 86 名 6 岁及以上 AD 参与者,单人参与约 20 周,包括约 2 周筛查、14 周治疗和 4 周安全性随访

Upadacitinib治疗中重度特应性皮炎且对Dupilumab应答不足的成人研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦中重度特应性皮炎(AD)成人患者,这些患者对dupilumab应答不足

儿童特应性皮炎患者生物标志物评估(PEDISTAD BIOMARKER STUDY)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为儿童特应性皮炎患者生物标志物的评估,属于皮肤疾病领域的临床研究数据

HL-300 软膏在健康志愿者中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 HL-300 软膏在健康志愿者中的 I 期临床研究,适应症为特应性皮炎(Atopic Dermatitis)
