共 2060 个数据集

评估Elidel®在南亚与东亚儿童特应性皮炎患者中使用的观察性研究

评估Elidel®在南亚与东亚儿童特应性皮炎患者中使用的观察性研究

表格分类Mild to Moderate Atopic Dermatitis

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,评估Elidel®在南亚与东亚儿童特应性皮炎患者中的使用情况

来源BGP Products Operations GmbH, a Viatris company
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BGB-45035在健康受试者及自身免疫性皮肤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响研究

BGB-45035在健康受试者及自身免疫性皮肤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响研究

其他回归Healthy ParticipantsHealthy SubjectsHealthy VolunteersAutoimmune DiseasesHealthy Adult ParticipantsAtopic DermatitisPrurigo Nodularis

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录BGB-45035的首次人体研究信息,覆盖健康受试者及成人自身免疫性皮肤病患者,包括特应性皮炎和结节性痒疹

来源BeiGene
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中重度亚急性与慢性特应性皮炎患者的安全性与有效性研究

中重度亚急性与慢性特应性皮炎患者的安全性与有效性研究

其他分类Atopic Dermatitis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦中重度亚急性与慢性特应性皮炎患者的安全性与有效性研究。试验采用多机构、随机分配、单盲的第二阶段临床试验设计,并包含开放长期随访研究,面向二级及以上亚急性和慢性特应性皮炎患者

来源EHL Bio Co., Ltd.
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Nemolizumab治疗中重度特应性皮炎的药代动力学、安全性和有效性研究

Nemolizumab治疗中重度特应性皮炎的药代动力学、安全性和有效性研究

其他回归Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Nemolizumab 在中重度特应性皮炎儿科受试者中的药代动力学、安全性和有效性研究

来源Galderma R&D
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基于L-histidine补充剂、湿疹外用制剂与无香皂对湿疹儿童影响的研究

基于L-histidine补充剂、湿疹外用制剂与无香皂对湿疹儿童影响的研究

其他Atopic Dermatitis (Eczema)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为特应性皮炎(湿疹)相关研究,考察含氨基酸 L-histidine 的两种膳食补充剂,配合植物生物技术外用产品及无香皂,对两个年龄组轻中度特应性皮炎儿童的影响,组1为1至3岁,组2为4至12岁

来源Codex Labs Corporation
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评估 Rocatinlimab (AMG 451) 单药治疗中重度特应性皮炎的研究 (ROCKET-Horizon)

评估 Rocatinlimab (AMG 451) 单药治疗中重度特应性皮炎的研究 (ROCKET-Horizon)

其他预测Atopic Dermatitis

研究的主要目标是在第 24 周时,通过 vIGA-AD 和 EASI 两项指标,评估 Rocatinlimab 相较于安慰剂的疗效

来源Amgen
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611在中国中重度特应性皮炎儿童及青少年中的评估

611在中国中重度特应性皮炎儿童及青少年中的评估

表格回归Dermatitis, Atopic

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于药物611在中国中重度特应性皮炎儿童及青少年中的评估。源站描述显示,研究主要目的是评价611在该人群中的安全性和药代动力学特征

来源Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.
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CorEvitas 国际青少年特应性皮炎药物安全性与有效性注册登记

CorEvitas 国际青少年特应性皮炎药物安全性与有效性注册登记

文本预测Atopic Dermatitis

该注册登记来自 clinicaltrials.gov,聚焦青少年特应性皮炎(AD)人群,旨在建立队列以评估 AD 治疗的长期安全性与有效性

来源CorEvitas
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微生物组靶向治疗特应性皮炎2期探索研究(TIME-2)

微生物组靶向治疗特应性皮炎2期探索研究(TIME-2)

其他分类Atopic Dermatitis

研究为 Phase 1b、随机、安慰剂/载体对照、双盲、多中心试验,评估 ShA9 外用治疗 AD 的安全性与有效性,计划入组约 86 名 6 岁及以上 AD 参与者,单人参与约 20 周,包括约 2 周筛查、14 周治疗和 4 周安全性随访

来源National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
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Upadacitinib治疗中重度特应性皮炎且对Dupilumab应答不足的成人研究

Upadacitinib治疗中重度特应性皮炎且对Dupilumab应答不足的成人研究

表格预测Atopic Dermatitis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦中重度特应性皮炎(AD)成人患者,这些患者对dupilumab应答不足

来源AbbVie
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儿童特应性皮炎患者生物标志物评估(PEDISTAD BIOMARKER STUDY)

儿童特应性皮炎患者生物标志物评估(PEDISTAD BIOMARKER STUDY)

其他预测Dermatitis Atopic

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为儿童特应性皮炎患者生物标志物的评估,属于皮肤疾病领域的临床研究数据

来源Sanofi
浏览10
HL-300 软膏在健康志愿者中的研究

HL-300 软膏在健康志愿者中的研究

其他Atopic Dermatitis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 HL-300 软膏在健康志愿者中的 I 期临床研究,适应症为特应性皮炎(Atopic Dermatitis)

来源Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd
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