评估Elidel®在南亚与东亚儿童特应性皮炎患者中使用的观察性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06052995

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：轻至中度特应性皮炎。根据当地药品说明书，一旦临床决定给患者开具爱宁达®处方，研究者将考虑将该患者纳入本非干预性研究。开具爱宁达®处方的决定必须独立于且先于将患者纳入非干预性研究的决定。按照研究设计：* 访视1（V1；入选）：仅在做出开具爱宁达®处方的决定后，才会询问符合条件的患者是否同意参与研究。* V1a/b/c（可选访视）：入选与爱宁达®治疗中断之间与特应性皮炎相关的访视——根据常规临床实践进行。* 访视2（V2；爱宁达®治疗中断）：研究者将因治疗成功或失败而决定中断爱宁达®治疗：治疗成功：患者症状改善，无需继续爱宁达®治疗。治疗失败：患者症状恶化，需要换用其他治疗。* V2a/b/c（可选访视）：爱宁达®治疗中断与研究结束之间与特应性皮炎相关的随访访视——根据常规临床实践进行。

• 访视3（V3；研究结束）：研究在至少3个月的维持期后结束，允许一定的灵活性以应对常规实践。研究结束将在入组后大约6个月，具体取决于Elidel®治疗期的长度。数据收集包括但不限于患者的人口统计学资料、临床病史、临床症状和表现、合并症、报告的不良事件和合并用药。将使用患者问卷（IDQOL和CDLQI）直接从入组患者收集数据，并转录至CRF中。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。