评估IN-115314软膏治疗轻中度特应性皮炎成人患者疗效与安全性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估IN-115314软膏(1%、3%)与安慰剂相比,在轻中度特应性皮炎成人患者中每日两次多次给药后的疗效与安全性

HK inno.N CorporationHK inno.N Corporation
clinicaltrials
浏览 6
文本回归Mild to Moderate Atopic Dermatitis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IN-115314 Ointment in Mild to Moderate Atopic Dermatitis Adult Patients

基本信息

模态
文本
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

评估IN-115314软膏治疗轻中度特应性皮炎成人患者疗效与安全性的研究

该数据集来源于clinicaltrials.gov,英文名称为“A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IN-115314 Ointment in Mild to Moderate Atopic Dermatitis Adult Patients”,本站分类为皮肤疾病 / 其他。其主题聚焦于轻中度特应性皮炎,核心内容是评估IN-115314软膏(1%、3%)与安慰剂相比,在轻中度特应性皮炎成人患者中每日两次多次给药后的疗效与安全性。数据集围绕一项临床研究展开,涉及主要疗效目标、安全性目标以及药代动力学特征评估,适用于关注特应性皮炎局部治疗、软膏制剂临床评价及临床试验信息检索的用户。

【数据集背景】

该数据集对应的研究针对轻中度特应性皮炎成人患者。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,轻中度患者通常需要长期或反复的局部治疗管理。本数据集所涉及的研究旨在评估IN-115314软膏(1%、3%)在多次给药、每日两次条件下,与安慰剂相比的疗效和安全性。研究同时关注该软膏的药代动力学特征,以了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。数据集的主题标签为“Mild to Moderate Atopic Dermatitis”,明确限定了疾病严重程度和适用人群。

【数据内容】

数据集内容围绕IN-115314软膏(1%、3%)的临床研究信息展开。主要目标为评估该软膏在轻中度特应性皮炎成人患者中多次给药、每日两次后的疗效,并与安慰剂进行比较。次要目标包括评估该软膏在相同给药方案下的安全性,以及评估其药代动力学(PK)特征。研究涉及两种浓度规格:1%和3%。数据内容可能包含研究条件、目标描述等临床试验注册信息。关于具体受试者数量、给药周期、疗效终点指标、安全性指标、药代动力学参数等详细数据,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。源站描述中列出了研究条件为“Mild to Moderate Atopic Dermatitis”,并概述了主要目标和次要目标。数据集在本站被归类为皮肤疾病 / 其他。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、更新频率、原始数据格式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于多种场景。第一,可用于检索和了解针对轻中度特应性皮炎成人患者的局部治疗临床试验信息,尤其是涉及IN-115314软膏(1%、3%)与安慰剂对照的研究。第二,可用于关注皮肤疾病临床试验的研究人员、临床医生或患者群体,作为获取研究背景和目标的参考。第三,可用于药物研发领域中对软膏制剂疗效、安全性和药代动力学评估感兴趣的用户。第四,可用于医学信息学或临床试验数据管理相关场景,作为临床试验注册信息的示例。关于具体适用场景的进一步说明,源站未提供。

【使用方法】

用户可通过clinicaltrials.gov来源站获取该数据集对应的临床试验注册信息。使用时,可依据数据集英文名称、主题标签“Mild to Moderate Atopic Dermatitis”以及本站分类“皮肤疾病 / 其他”进行检索和定位。数据集内容可用于了解研究的主要目标和次要目标,包括疗效评估、安全性评估和药代动力学评估。关于数据下载方式、接口调用方法、数据字段结构、使用权限等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。其质量与限制取决于源站信息的完整性和准确性。当前可获取的内容主要包括研究条件、主要目标和次要目标描述,以及主题标签和分类信息。关于研究设计细节、样本量、统计方法、结果数据、随访时间、不良事件报告等,源站未提供。因此,该数据集可能不适合用于需要详细临床结果或完整数据集的二次分析。用户在使用时应注意,该数据集仅反映源站描述所涵盖的信息范围,不应将其视为完整的研究报告或结果数据。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权声明等,源站未提供。用户在使用该数据集时,应遵循clinicaltrials.gov的相关规定和要求。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07073677

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:轻至中度特应性皮炎。1. 主要目的——评价IN-115314软膏(1%、3%)与安慰剂相比,在轻至中度特应性皮炎成人患者中每日两次多次给药后的疗效。2. 次要目的* 评价IN-115314软膏(1%、3%)在轻至中度特应性皮炎成人患者中每日两次多次给药后的安全性。* 评价IN-115314软膏(1%、3%)在轻至中度特应性皮炎成人患者中每日两次多次给药后的药代动力学(PK)特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。