脱发
脱发是一种以头发异常或过度脱落为特征的多因素疾病，核心病理机制涉及毛囊周期调控紊乱、遗传易感性、免疫异常及内分泌失衡。典型表现为头皮或体毛进行性稀疏、发际线后退，或斑片状秃发。根据病因和模式可分为雄激素性脱发、斑秃等类型，临床诊断常结合拉发试验、皮肤镜及激素水平评估。治疗方向包括外用米诺地尔、口服非那雄胺等药物干预，低能量激光及毛发移植手术。在精准医学和皮肤科专病管理中，脱发是重要的研究领域与健康管理需求场景。
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评估CTP-543治疗成人斑秃安全性与疗效的欧洲扩展研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估CTP-543在成人斑秃患者中长期安全性与疗效的欧洲扩展研究
评估FB102治疗重度至极重度斑秃患者安全性与疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估FB102在重度至极重度斑秃患者中安全性与疗效的研究。源站描述显示，研究条件为斑秃，计划将最多约32名符合全部筛选资格标准的受试者按3:1比例随机分配接受FB102或匹配的安慰剂给药
TDM-105795 男性雄激素性脱发局部给药研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对男性雄激素性脱发受试者的 2 期临床研究信息。研究采用随机、双盲、溶媒对照、平行分组、多剂量设计，受试者按 1:1:1 随机分配至低剂量、高剂量或安慰剂组，治疗 16 周，评估 TDM-105795 局部给药的疗效与安全性
Ritlecitinib（PF-06651600）预批准单患者扩展可及性
在扩展可及性框架下，治疗医师即为申办者，相关申请可通过 www.pfizercares.com 提交，可用性取决于所在地区和国别
标准化植物成分营养补充剂用于男性头发稀疏的安全性及有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，记录一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估含标准化植物成分的膳食补充剂与安慰剂相比，在自我感知头发稀疏的男性中连续使用 9 个月的安全性和有效性
Finlândia生发液联合方案治疗雄激素性脱发的疗效与安全性
源站描述显示，研究目的是评估 Finlândia 生发液联合方案治疗雄激素性脱发的疗效。数据可用于了解该适应症下的临床试验设计信息，并围绕脱发治疗干预的疗效与安全性开展分析或建模（来源 clinicaltrials.gov）
AH-001局部单次和多次递增给药的安全性、耐受性和药代动力学评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦雄激素性脱发（AGA）受试药物AH-001的临床评估。试验在健康志愿者中开展单次递增剂量（SAD）研究，并在男性AGA受试者中开展多次递增剂量（MAD）研究，覆盖0.2%、0.5%、1%和2%四个浓度
评估点阵非剥脱激光治疗肤色人群脱发改善的临床研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肤色人群脱发的临床研究，评估点阵非剥脱激光对脱发改善的效果。源站描述指出，FoLix 激光系统采用波长 1565 nm 的 Erbium:Glass Fiber Laser 技术，是首个获 FDA 批准用于脱发治疗且已证明安全有效的点阵激光设
Deuruxolitinib治疗青少年重度斑秃的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的脱发问题，具体为Deuruxolitinib在12至<18岁重度斑秃青少年患者中的疗效与安全性研究
CorEvitas 斑秃安全性与有效性登记研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 CorEvitas 斑秃（AA）安全性与有效性登记研究，旨在建立斑秃受试者队列，长期观察 AA 治疗的安全性与有效性
评估IMG-007治疗成人斑秃安全性、药代动力学与疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项评估IMG-007在成人斑秃受试者中安全性、药代动力学与疗效的1b/2a期开放标签研究
评估ALD-102溶液治疗斑秃安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项首次人体临床试验，研究对象为斑秃（Alopecia Areata, AA）受试者
