日光性角化病
日光性角化病是一种由慢性日光暴露引起的表皮内角质形成细胞非典型增生性皮肤病，属于最常见的皮肤癌前病变。其发病与长期紫外线照射导致的DNA损伤及p53基因突变密切相关。皮损好发于面部、耳廓、头皮、手背等曝光部位，典型表现为粗糙、黏着性鳞屑性红斑或丘疹，触之如砂纸样，可伴毛细血管扩张。临床诊断主要依靠皮肤镜及组织病理学检查，治疗包括冷冻、光动力疗法及外用5-氟尿嘧啶、咪喹莫特等。该病是皮肤鳞状细胞癌的重要前驱阶段，在皮肤癌早筛、人群流行病学及人工智能辅助诊断研究中具有重要价值。
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不同浓度 Ingenol 衍生物局部治疗日光性角化病的安全性与耐受性
研究将不同浓度的新型 Ingenol 衍生物涂抹于前臂的日光性角化病皮损处，并与美国已注册上市的 Ingenol 凝胶进行对比，以评估新型 Ingenol 是否至少与已注册产品同样安全、同样耐受良好
LEO 43204 治疗面部或胸部日光性角化病的疗效与安全性及12个月随访
试验目的是比较 LEO 43204 凝胶与赋形剂凝胶在面部或胸部日光性角化病中的短期疗效，给药方式为每日一次局部涂抹、连续3天，作为区域治疗，并包含12个月随访
日光性角化病患者中的UV传感器
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病患者中的UV传感器。源站描述指出，其目的是预防UV A和UV B辐射暴露引起的急性和慢性损伤，便携式传感器可用于评估个人紫外线暴露情况，而对自身行为的准确认知（由UV传感器的准确性评估）能够激励并促进皮肤防护行为
BF-200 ALA 光动力疗法治疗日光性角化病的疗效与安全性研究
研究为随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组 III 期试验，在德国七个中心使用 BF-200 ALA 与安慰剂进行光动力疗法（PDT）
Tirbanibulin治疗日光性角化病的患者与临床医生报告结局的有效性与安全性数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病（AK）患者接受Tirbanibulin治疗后的患者与临床医生报告结局，用于评估其有效性与安全性
Tirbanibulin 1% 软膏治疗手背日光性角化病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Tirbanibulin 1% 软膏治疗手背日光性角化病（Actinic Keratoses）的干预性、单中心、全国性、内部安慰剂对照、前瞻性初步研究
LEO 43204 治疗日光性角化病的安全性研究：面部/胸部、头皮及躯干/四肢分别给药
试验按给药部位分为面部/胸部、头皮、躯干/四肢三组，受试者连续三天每日用药一次。数据可用于了解该药物在不同部位、不同浓度下的安全性表现，支持皮肤科药物安全性评价与后续研究设计参考（来源 clinicaltrials.gov）
评估 Tirbanibulin 软膏 1% 在成人日光性角化病受试者中的安全性和耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为日光性角化病，属于皮肤与结缔组织疾病范畴。研究目的是评估 Tirbanibulin 软膏 1% 涂抹于面部或秃顶头皮约 100 cm^2 区域时的安全性、耐受性和治疗效果
5%氟尿嘧啶乳膏与Mylan制药5%氟尿嘧啶外用乳膏治疗光化性角化病的疗效等效性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为氟尿嘧啶乳膏5%与MylanPharmaceuticals Inc.美国产氟尿嘧啶5%局部乳膏在治疗日光性角化病中的疗效等效性
Tirbanibulin 对日光性角化病患者健康影响的研究
研究目的是评估面部或头皮日光性角化病患者接受 tirbanibulin 软膏 1% 连续 5 天每日一次治疗后，第 57 天的治疗满意度
5% KOH溶液对比安慰剂及双氯芬酸凝胶治疗日光性角化病
该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦日光性角化病治疗研究。KOHDIAK研究为前瞻性、三臂、随机、双盲试验，评估5%氢氧化钾溶液（Solcera，医疗器械）对比安慰剂治疗轻中度日光性角化病的疗效与安全性，并对3%双氯芬酸凝胶（Solaraze，药品）进行研究者盲法比较
PEP005凝胶治疗日光性角化病的组织学生物学效应
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕日光性角化病（Actinic Keratosis）开展，研究 PEP005 Gel 0.05% 连续两天给药后皮肤中的生物学效应，并通过组织学方法进行评估
